Регистрация / Вход
Прислать материал

МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЭФФЕКТИВНОСТИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.

Сведения об участнике
ФИО
Хватов Дмитрий Игоревич
ФИО (на английском языке)
Khvatov Dmitry
Название организации
МГУ им. М.В. Ломоносова
Информация о докладе
Вид доклада
Устный доклад
Секция
Методология биодиагностики
Название доклада
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА ЭФФЕКТИВНОСТИ МОДИФИЦИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ.
Соавторы доклада (ФИО, организация, город, страна)
Семенов Александр Михайлович, Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Биологический факультет, каф. микробиологии, Москва, РФ; Верная Ольга Ивановна, Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, каф. химической кинетики, Москва, РФ; Шабатин Владимир Петрович Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, каф. химической кинетики, Москва, РФ; Шабатина Татьяна Игоревна Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет, каф. химической кинетики, Москва, РФ
Аннотация
Одним из возможных способов борьбы с антибиотикорезистентными штаммами является модифицирование молекул известных антибактериальных лекарственных средств (ЛС). Создание новых полиморфных модификаций известных ЛС, несущих изменения кристаллической структуры, размера молекулярных агрегатов и показателей растворимости и стабильности, является возможным благодаря методу криомодифицирования. В ходе криомодифицирования может осуществляться нагрузка молекул ЛС наноразмерными частицами (НЧ) тяжелых металлов, что приводит к получению полиморфных композитов на основе молекул ЛС, содержащих активные в отношении бактериальных клеток металлы. В данной работе проводится микробиологическая диагностика полиформных модификаций антибиотических ЛС диоксидина, гентамицина, метронидазола, нагруженных НЧ серебра или меди. Испытание ЛС проводится in vitro - на микроорганизмах (МО) и/или in vivo - биологический метод, на лабораторных животных. Известные методы in vitro: (1) диско-диффузионный, (2) таблеточно-диффузионный, (3) луночно-диффузионный метод, (4) метод серийных разведений ЛС, (5) кинетический метод определения Ki ( метод «острых опытов»), (6) люминесцентный (фотонный), (7) микроскопический. Методы имеют достоинства, недостатки и ограничения. Наиболее распространенными является группа диффузионных методов. Их достоинства - доступность, краткосрочность, наглядность, дешевизна. Недостатки диффузионных методов: условная размерность (разница между контролем и опытом в размере зоны задержки роста в мм); необходимость статистической оценки достоверности; зависимость от условий эксперимента. Кинетический метод позволяет получать количественную размерность, содержательность, сравнимость. Недостатки – бóльшая трудоемкость. Ограничения – только для растворимых веществ, рост МО только в жидкой среде. Методы различны по чувствительности, глубине «проникновения» в познания механизмов действия на тестовых МО. Кинетический метод выявляет «узкие места» в метаболизме МО. Работа проводилась на спектре бактерий, включающем микроорганизмы, классифицируемые как условные патогены и различающиеся по важным цито-морфологическим признакам: Escherichia coli 52, Staphilococcus aureus 144, Pseudomonas aeruginosa 47, Mycobacterium cyaneum 98. Приведены результаты определения АА упомянутых ЛС. Основным методом в работе при определении АА являлся диффузионный метод с применением различных носителей ЛС – дисков фильтровальной бумаги, полимерных гелей на основе альгината, альбумина, хитозана, таблеток из прессованного ЛС. Приведен результаты применения кинетического метода определения АА ЛС (метод острых опытов), позволяющего получать константы ингибирования (Ki) исследуемого ЛС. Дается способ статистического анализа получаемых результатов (t-критерий Стьюдента), позволяющий оценивать значимость различий между модифицированными и контрольными препаратами. Выявлены различия в действии ЛС в отношении перечисленных организмов. На действие модифицированных ЛС также как и на действие исходных форм ЛС оказывают влияние такие факторы как концентрация раствора ЛС, тип металла, которым нагружается ЛС, метод получения НЧ металла, способ получения носителя ЛС. Для всесторонней оценки используемых методов модификации ЛС необходимо расширение спектра тестируемых микроорганизмов.

Работа при поддержке гранта РНФ № 16-13-10365.
Ключевые слова
Биодиагностика, антибиотикочувствительность, наночастицы, лекарственные средства
Введение
Не заполнено
Методы и материалы
Не заполнено
Полученные результаты
Не заполнено
Заключение
Не заполнено
Цитируемая литература
Не заполнено
Благодарности
Не заполнено
Название, авторы, резюме (на английском языке)
Не заполнено