Функционализация поверхности материалов методам плазменной обработки
Функционализация поверхности широко используется для модификации биосовместимых и биоактивных материалов, а также при создании биосенсоров, так как дает возможность без потери объемных свойств подложки изменять химическую активность, адгезию, пористость, смачиваемость и др. характеристики. Функциональные группы (карбоксильные СООН, аминные NH2, гидроксильные ОН) являются реакционным центрами для пришивки биомолекул, адсорбции протеинов, иммобилизации пептидов. Оптимизация условий функционализации поверхности дает возможность достигнуть высокой адгезии, пролиферации клеток и иммобилизации биомолекул (антибиотиков, антител и т.д.).
Модификацию поверхности можно осуществлять различными методами (золь-гель, центрифугирование, осаждение из газовой фазы и др.), но наиболее перспективным является плазменная функционализация, так как этот процесс является энергоэффективным и не зависит от типа подложки.
В настоящей работе в качестве газовой среды использовалась смесь газов Ar, СО2 и С2Н4, так как, согласно литературным данным плазма этих газов позволяет осаждать стабильные в воде пленки, содержащие СООН группы. Более того, полимеризация СО2/С2Н4 в плазме низкого давления позволяет контролировать химию поверхности за счет изменения соотношения газов (СО2/С2Н4) и мощности разряда. В процессе анализа результатов полученных образцов, с помощью ИК спектроскопии, было определено, что при увеличении потока СО2 относительная концентрация СООН групп на поверхности уменьшается, что возможно связано с эффектом травления слоев плазменного полимера, которое усиливается при повышении концентрации СО2. Анализ данных РФЭС показал, что пик углерода при энергии 289 еВ, соответствующий карбоксильным группам, снижается с увеличением потока СО2/С2Н4. Нам удалось подобрать параметры, при которых достигается наиболее высокая концентрация функциональных групп на поверхности (QCO2/QC2H4 = 0,41). Далее функционализированные поверхности используются для создания многофункциональной поверхности путем пришивки антибиотика (гентамицина) и последующей мобилизации антикоагулянта - гепарина.
Таким образом, нами предложен и опробован оригинальный подход к созданию функционализированных биоматериалов, обладающих антибактериальной активностью.