Современный взгляд на эволюцию медленноволнового компонента основной активности фоновой записи на ЭЭГ у детей
Учитывая современные представления о способности таламических нейронов изменять свою реактивность путем регуляции концентрации ионов Ca2+ с помощью активации InsP3R, мы допускаем, что высокий индекс медленноволновой активности в затылочных отделах коры у детей в возрасте 4-7 лет связан с недостаточным количеством (низкой плотностью расположения) InsP3 рецепторов релейных клеток таламуса.
Наличие медленноволновой активности в структуре основной активности фоновой записи осложняет интерпретацию ЭЭГ. При достаточном количестве исследований структуры альфа ритма и механизмов его происхождения для практического врача по-прежнему не существует прикладных критериев в оценке роли медленноволнового компонента. Расчёт индекса отношений спектральной мощности альфа (ИСМα) активности к спектральной мощности тета (ИСМθ) активности – ИОСМ в затылочных отделах коры у детей различных возрастных групп может стать удобным критерием, позволяющим провести качественную оценку динамики активности тета диапазона в онтогенезе.
Исследования проводили на базе детской городской поликлиники №131 (г. Москва). Показания к включению - отсутствие в анамнезе черепно-мозговой травмы, эпилепсии, аномалий развития центральной нервной системы. Дети были разделены на три возрастные группы согласно возрастной периодизации Л.С. Выготского: группа 4-7 лет (20 человек); группа 8-12 лет (20 человек); группа 13-16 лет (17 человек). Для записи ЭЭГ использовали электроэнцефалограф Нейрон-Спектр-5 («Нейрософт», Таганрог). Электроды накладывали согласно международной схеме наложения электродов «10-20». Рассчитывали ИСМα и ИСМθ в затылочных отделах коры правого (O2P4) и левого (O1P3) полушарий. Произвольную гипервентиляцию проводили с целью провокации сдвига кислотно-щелочного равновесия. ИОСМ рассчитывали по формуле ИСМα/ИСМθ. Использовали пакет статистических программ STATISTICA 10.0. В связи с небольшими объемами выборок использовали непараметрические аналоги t-критериев для зависимых (W-критерий) и независимых (U-критерий Манна-Уитни) выборок. Вычисляли медиану и квартили как наименее чувствительные к выбросам характеристики. Уровень значимости р при проверке статистических гипотез принимался равным 0,01 и 0,05.
Оценка ИОСМ в состоянии пассивного бодрствования: ИОСМ у детей 4-7 лет в O1P3 =(0,7 (0,6-1), в O2P4 = 0,8 (0,7-1,2). Достоверного различия в ИСМα и ИСМθ не получено. В возрасте 8-12 лет отмечается тенденция к снижению ИСМθ, что проявляется изменением ИОСМ: ИОСМ в O1P3 =1,2 (1-2), в O2P4 =1,3 (1-2). Однако достоверного различия в ИСМα и ИСМθ нами также не получено. В возрасте 13-16 лет мы получили достоверное снижение ИСМθ (р<0,01), в то время как ИСМα достоверно не отличался от других возрастных групп: ИОСМ в O1P3 =3 (1,8-8), в O2P4 = 2,6 (2-6).
Оценка ИОСМ при произвольной гипервентиляции: У детей 4-7 лет отмечается достоверное увеличение ИСМθ (р<0,01), при этом ИОСМ в O1P3=0,5 (0,4-0,7), в O2P4=0,5 (0,3-1,1). У детей 8-12 лет достоверной разницы между ИСМθ и ИСМα нами не получено, ИОСМ в O1P3 =1,2 (0,7-1,5), в O2P4=1(0,5-1,7). В возрасте 13-16 лет ИСМα достоверно превышал ИСМθ (р<0,01), при этом ИОСМ в O1P3=1,8 (1,1-6,8), в O2P4=2,2 (1,3-4,1).
Способность нейронов таламуса и затылочных отделов коры к генерации веретенообразных осцилляций зависит от регуляции концентрации в клетке Ca2+, в частности - активности Ca2+-каналов. Порядок активации таламического нейрона выглядит следующим образом: агонист (гормон или нейромедиатор) связывается с клеткой с помощью GqPCR; отсоединившаяся от белкового комплекса альфа субъединица под действием молекулы АТФ действует на фосфолипазу C. Последняя гидролизует мембранный липид фосфатидилинозитол 4,5-бисфосфат, превращая его в инозитол 1,4,5-трифосфат (InsP3), который направляется к соответствующему рецептору – InsP3R. Под действием InsP3 активируется внутриклеточный лиганд-связывающий, кальций-высвобождающий канал, локализованный, как правило, в мембране эндоплазматического ретикулюма (ЭР). InsP3R открывает ворота и по электрохимическому градиенту кальций движется из ЭР в клетку. Внутриклеточный кальциевый ток производит временную деполяризацию мембраны клетки. Таким образом, изменение концентрации кальция в цитоплазме клетки является ключевым звеном для изменения частоты биоэлектрической активности мозга. Описанный выше механизм и полученное нами в работе снижение ИСМθ в онтогенезе позволяют предположить, что одной из возможных причин наличия медленноволновой активности на ЭЭГ у детей является недостаточное количество (низкая плотность расположения) Ca2+ каналов ритмогенных структур мозга.