Создание экспериментальной модели покоящихся клеток Mycobacterium tuberculosis
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Выполнение этапа проекта
Проект
02.434.11.7119
Организация
ИТЦ "Биологически активные соединения и их применение" РАН
Продолжительность работ
2006, 1 мес.
Бюджетные средства
1,5 млн
Внебюджетные средства
0 млн
Финансирование до 10-ти научно-исследовательских работ с целью получения научных результатов, устойчивого развития научных организаций и международного научно-технического сотрудничества.
Этапы проекта
1
18.08.2006 - 30.09.2006
Проведена оптимизация модели получения «некультивируемых» форм M. smegmatis при росте в стационарной фазе, позволяющая увеличить диапазон возраста бактериального инокулята. На основе полученных данных при создании модели получения «некультивируемых» форм M. tuberculosis успешно использовали инокулят клеток стационарной фазы роста. Оптимизация среды культивирования позволила достичь практически 100%-ного содержания покоящихся клеток в популяции, способных к оживлению.
Получены две модели перехода клеток M. tuberculosis в покоящееся, «некультивируемое» состояние при аэробном и анаэробном культивировании.
Разработана методика комплексной характеристики популяции «некультивируемых» клеток M.smеgmatis с использованием проточной цитометрии, включающая оценку интактности мембран культивируемых клеток (краситель - иодидом пропидия) и процентного содержания некультивируемых, но способных к восстановлению жизнеспособности клеток (краситель - Rh123).
Созданные модели могут быть использованы для исследования молекулярных механизмов латентного туберкулеза и создания новых антитуберкулезных препаратов.
Получены две модели перехода клеток M. tuberculosis в покоящееся, «некультивируемое» состояние при аэробном и анаэробном культивировании.
Разработана методика комплексной характеристики популяции «некультивируемых» клеток M.smеgmatis с использованием проточной цитометрии, включающая оценку интактности мембран культивируемых клеток (краситель - иодидом пропидия) и процентного содержания некультивируемых, но способных к восстановлению жизнеспособности клеток (краситель - Rh123).
Созданные модели могут быть использованы для исследования молекулярных механизмов латентного туберкулеза и создания новых антитуберкулезных препаратов.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники" на 2002-2006 годы
Программное мероприятие
1.2 Проблемно-ориентированные поисковые исследования фундаментального характера
Идентификация генотипов Mycobacterium tuberculosis, ассоциированных с резистентностью к лекарственным препаратам, и разработка эффективных способов их выявления.
профинансировано
Действие кардиолипина в составе "пустых" липосом и липосом, содержащих фторхинолоны, на различные микроорганизмы, в том числе на резистентные штаммы Mycobacterium tuberculosis
профинансировано
Роль регион-специфичных полиморфизмов генов вирулентности в формировании лекарственной устойчивости Mycobacterium tuberculosis
профинансировано
Доклинические исследования кандидатной вакцины против туберкулеза на основе рекомбинантных белков TB10.4 и Ag85B Mycobacterium tuberculosis.
Продолжительность работ
2015 - 2017, 29 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Организация
ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России
профинансировано
Адаптивные изменения транскриптома Mycobacterium tuberculosis при развитии инфекции: поиск новых мишеней терапевтического воздействия
профинансировано