Регистрация / Вход
Прислать материал

Проведение научных исследований молодыми учеными. Поиск молекулярных маркеров для оценки эффективности противораковых агентов на основе систем репарации ДНК.

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Выполнение этапа проекта
Проект
02.442.11.7260
Организация
ИХБФМ СО РАН
Продолжительность работ
2006, 8 мес.
Бюджетные средства
0,4 млн
Внебюджетные средства
0 млн

Информация отсутствует

Этапы проекта

1
28.02.2006 - 31.05.2006
Выделены клеточные экстракты из разных образцов тканей. Сконструированы фотоактивные ДНК, с реакционноспособньши группами в определенных положениях олигонуклеотидной цепи, моделирующие субстраты различных путей репарации, ферментативно или путем химического синтеза. Проведена фотоаффинная модификация белков в полученных экстрактах с использованием фотореакционноспособных ДНК-структур. При исследовании взаимодействия белков экстрактов с ДНК, содержащими АР-сайты, использовали традиционный метод восстановления основания Шиффа боргидридом натрия с получением стабильных продуктов. В качестве основного продукта выявлен Ки-антиген.
Развернуть
2
01.06.2006 - 02.10.2006
Выделены клеточные экстракты из разных образцов тканей. Для решения конкретных задач сконструированы фотоактивные ДНК, с реакционноспособными группами в определенных положениях олигонуклеотидной цепи, моделирующие субстраты различных путей репарации, ферментативно или путем химического синтеза. Проведена фотоаффинная модификация белков в полученных экстрактах с использованием фотореакционноспособных ДНК-структур. При исследовании взаимодействия белков экстрактов с ДНК, содержащими АР-сайты, использовали традиционный метод восстановления основания Шиффа боргидридом натрия с получением стабильных продуктов. В качестве основного продукта выявлен Кu-антиген. Сконструированы ДНК-дуплексы, содержащие разрывы или короткие бреши с различной структурой 5’-конца (гидроксильная группа, фосфат или сахарофосфат), а также АР-сайт или его синтетический аналог – тетрагидрофуран. При этом ДНК-дуплексы лишены специфических последовательностей, узнаваемых топоизомеразой 1. С помощью ДНК-структур, содержащих одноцепочечный разрыв или короткие бреши, в клеточных и ядерных экстрактах выявлен белок, который впоследствии был идентифицирован как ДНК-топоизомераза 1. Разработан простой оригинальный метод выявления ДНК-топоизомеразы в экстрактах клеток или ядер с помощью ДНК-дуплексов, имеющих одноцепочечный разрыв и моделирующих интермедиаты репарации ДНК. При этом ДНК-дуплексы содержат радиоактивную метку, увеличивающую чувствительность метода, для последующей детекции продуктов ковалентного присоединения топоизомеразы 1 к ДНК.
Развернуть

Программа

Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники" на 2002-2006 годы

Программное мероприятие

1.9 Проведение молодыми учеными научных исследований по приоритетным направлениям науки, высоких технологий и образования
Продолжительность работ
2005, 1 мес.
Бюджетные средства
0,55 млн
профинансировано
Тема
Разработка метода молекулярной диагностики злокачественных новообразований и прогнозирования эффективности противораковой терапии на основе анализа функционального состояния внутриклеточных сигнальных путей.
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
15 млн
Количество заявок
3
Тема
Разработка метода оценки эффективности и безопасности ультрафиолетовой терапии больных псориазом на основе изучения мутаций генов, ассоциированных с эксцизионной системой репарации ДНК.
Продолжительность работ
2009 - 2010, 17 мес.
Бюджетные средства
7 млн
Количество заявок
2
Тема
Разработка клеточных маркеров для молекулярной характеристики васкуляризации злокачественных опухолей
Продолжительность работ
2007 - 2008, 16 мес.
Бюджетные средства
35,2 млн
Количество заявок
2
Тема
Поиск молекулярных мишеней для разработки методов лечения псориаза и псориатического артрита.
Продолжительность работ
2011 - 2012, 21 мес.
Бюджетные средства
18 млн
Количество заявок
6
Тема
Разработка метода синтеза нанокристаллических люминесцентных меток для визуализации молекулярных маркеров в клетках и тканях.
Продолжительность работ
2011 - 2012, 14 мес.
Бюджетные средства
17 млн
Количество заявок
6