Проведение научных исследований молодыми учеными. Контролируемый синтез макромолекуляных структур,в том числе наноразмерных, в условиях радикального инициирования.

Исследовано влияние строения пространственно-затрудненных катехолатных комплексов металлов на молекулярно-массовые характеристики полимеров (мет)акрилового и винилового рядов;
исследовано влияние структуры карборановых комплексов рутения клозо- и экзо-нидо-строения и галогенпроизводных инициаторов на условия и способы проведения контролируемого синтеза полимеров;
разработаны оригинальные каталитические композиции на основе дибромида бис(трифенилфосфина)никеля и йодбензола, которые в присутствии цинковой пыли способны эффективно инициировать полимеризацию виниловых мономеров в широком диапазоне температур;
осуществлен поиск новых регуляторов роста цепи на основе пространственно затрудненных нитроксильных радикалов и их источников;
Подготовлены публикации по НИР за 1 этап работ и направлены 3 статьи в журналы “Известия АН. Серия химическая” и “Высокомолекулярные соединения”; в соавторстве с руководителем работ опубликованы тезисы докладов аспирантами и студентами, задействованными в выполнении настоящего проекта.

Объектами исследования являются стирол и метакриловые мономеры, в частности, метилметакрилат. В качестве регулирующих добавок, контролирующих рост полимерной цепи, были применены: катехолатные комплексы олова, карборановые комплексы рутения клозо- и экзо-нидо-строения, каталитические композиции на основе дибромида бис(трифенилфосфина)никеля, йодбензола и цинка, амины пиперидинового ряда. Для инициирования процесса полимеризации использовали динитрил азоизомасляной кислоты, пероксид бензоила и дицетилпероксидикарбонат.
За истекший период нами разработаны эффективные методы контроля стадии роста полимерной цепи в условиях радикального инициирования, максимально приближенных к промышленным, с использованием пространственно-затрудненных катехолатных комплексов олова, карборановых комплексов рутения. Осуществлен поиск новых регуляторов роста цепи на основе пространственно затрудненных нитроксильных радикалов и их источников.
Изучено влияние строения пространственно-затрудненных катехолатных комплексов металлов на молекулярно-массовые характеристики полимеров (мет)акрилового и винилового рядов.
Исследовано влияние структуры карборановых комплексов рутения клозо- и экзо-нидо-строения и галогенпроизводных инициаторов на условия и способы проведения контролируемого синтеза полимеров.
Показано, что вторичные амины в сочетании с пероксидными инициаторами являются эффективными регуляторами полимеризации стирола.
Разработаны оригинальные каталитические композиции на основе дибромида бис(трифенилфосфина)никеля и йодбензола, которые в присутствии цинковой пыли способны эффективно инициировать полимеризацию виниловых мономеров в широком диапазоне температур (от – 5 до +700С).
Изучено влияние стабилизаторов эмульсии и регулирующих добавок, источников стабильных нитроксильных радикалов, на кинетические и молекулярно-массовые характеристики полистирола.
Методами квантовой химии изучено влияние центрального атома металла в дихлоридах бисциклопентадиенильных комплексов переходных металлов IV-VI групп на реакционную способность последних по отношению к радикалам роста некоторых виниловых мономеров.
Таким образом, изучены механизмы сложных химических процессов контролируемой радикальной гомополимеризации и на основании полученных данных предложены оригинальные способы синтеза однородных по молекулярной массе полимеров на основе широкого круга мономеров с участием различных металлоорганических добавок в условиях, максимально приближенных к промышленным.