Проведение научных исследований молодыми учеными. Разработка новой аналитической методологии для изучения каталитических наносистем, направленной на создание высокоэффективных процедур селективного синтеза замещенных непредельных соединений.

В ходе проделанного исследования была разработана новая каталитическая система для региоселективного присоединения тиофенола к тройной связи ацетиленовых углеводородов. Каталитическая система построена на основе дешевых и легкодоступных комплексов никеля, что делает ее удобной и экономически выгодной для практического использования. Каталитическое превращение проходит с высокими выходами: 79-98% и очень высокой селективностью: >98/2.
Механизм каталитической реакции был изучен с помощью спектроскопии ядерного магнитного резонанса (одномерные спектры на ядрах - 'Н, ,3С, двумерные эксперименты - COSY, NOESY, HMQC, НМВС).
Строение катализатора исследовано с помощью сканирующей электронной микроскопии. Установлено, что для наиболее активной формы катализатора характерна наноструктурная организация каталитически активного комплекса металла.
Проведенное исследование показало, что разрабатываемая комплексная методология является весьма перспективной в решении поставленных задач. Получены все необходимые обоснования для выполнения работ второго этапа.

В ходе выполнения научно исследовательской работы была разработана новая аналитическая методология для изучения каталитических наносистем. Ключевые этапы аналитического исследования включают в себя: 1) прямое исследование морфологии и структурных особенностей наночастиц с помощью сканирующей электронной микроскопии, 2) регистрацию двумерных гетероядерных спектров ядерного магнитного резонанса (ЯМР) в инверсном режиме, 3) полное отнесения сигналов в ЯМР спектрах с помощью комплексного анализа экспериментальных данных и квантовохимических расчетов, 4) однозначную структурную интерпретацию ЯМР параметров с учетом пространственного строения и конформационной подвижности молекул. С использованием разработанной аналитической методологии была создана эффективная гетерогенная каталитическая система, основанная на комплексах никеля, для регио- и стереоселективного присоединения молекул со связями Е–Н (E= S, Se) к алкинам. На основе данной каталитической системы создан эффективный метод синтеза винилхалькогенидов в препаративных количествах. Каталитическая система построена на основе дешевых и легкодоступных комплексов никеля, что делает ее удобной и экономически выгодной для практического использования. Каталитическое превращение проходит с высокими выходами: 79-98% и очень высокой селективностью: >98/2. Созданные методики предназначены для экологически безопасного органического синтеза на основе реакции присоединения к тройной связи ацетиленовых углеводородов, обладающих высокой «атомной эффективностью».