Регистрация / Вход
Прислать материал

Проведение научных исследований молодыми учеными. Механизмы репликации и стабильного наследования линейных бактериальных репликонов.

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Выполнение этапа проекта
Проект
02.442.11.7451
Продолжительность работ
2006, 8 мес.
Бюджетные средства
0,6 млн
Внебюджетные средства
0 млн

Информация отсутствует

Этапы проекта

1
20.02.2006 - 31.05.2006
Краткое описание выполненных работ: исследованы структуры ДНК, образующиеся в ходе литического развития бактериофага N15, установлен механизм репликации ДНК N15 как при инфекции, так и при активации литического развития в лизогенной культуре; показано, что в ходе литической репликации протеломераза N15 процессирует кольцевые димерные репликативные интермедиаты с образованием мономерных молекул фаговой ДНК.
Развернуть
2
01.06.2006 - 02.10.2006
В соответствии с техническим заданием и календарным планом на 2 этапе выполнения НИР мы исследовали механизмы сегрегационной стабильности плазмиды N15, и в частности, вопрос о том, почему стабильное наследование линейных репликонов требует наличия множественных распределенных в различных участках генома центромерных сайтов. С целью изучения роли дисперсии центромер в N15 мы сконструировали набор линейных и кольцевых плазмид, имеющих различную длину и количество центромер, и определили уровни их стабильности в бактериальной клетке в присутствии Sop белков. В результате было установлено, что (1) для полной стабилизации кольцевой плазмиды достаточно наличия одной центромеры, (2) наличие одной центромеры обеспечивает лишь частичную стабилизацию линейной плазмиды, введение второй центромеры увеличивает уровень стабильности, (3) увеличение длины линейной плазмиды снижает уровень ее стабильности (4) значение имеет не только число, но и расположение центромер в линейной плазмиде, - плазмида с двумя центромерами расположенными в одном сайте менее стабильна, чем плазмида, в которой центромеры расположены в различных участках генома. Таким образом, число и расположение центромер в линейной молекуле является одним из определяющих факторов ее стабильного наследования. Мы предполагаем, что биологический смысл множественности центромер и их распределения в различных участках генома N15 состоит в необходимой для эффективного внутриклеточного транспорта компактизации линейной молекулы ДНК в клетке за счет взаимодействия сегрегационных комплексов, сформированных у каждой из центромер. В кольцевых плазмидах эквивалентная компактизация достигается за счет суперспирализации, вследствие чего одной центромеры оказывается достаточно для ее сегрегационной стабильности.
В ходе выполнения НИР мы также исследовали роль системы сегрегационной стабильности N15 в регуляции экспрессии поздних генов N15. Мы установили, что экспрессия sop генов приводит к транскрипционному сайленсингу основного промотора поздних генов фага N15, Р52. Вероятный биологический смысл этого явления состоит в дополнительной репрессии нежелательной экспрессии «поздних» генов фага в лизогенном состоянии. Принимая во внимание ранее установленную нами роль Sop оперона в регуляции эффективности репликации N15, можно сделать заключение о том, что sop оперон N15 является не изолированой функциональной единицей, как в случае кольцевых плазмид, а частью интегрированной системы, включающей репликацию, сегрегационную стабильность и контроль экспрессии генов фага N15.
Развернуть

Программа

Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники" на 2002-2006 годы

Программное мероприятие

1.9 Проведение молодыми учеными научных исследований по приоритетным направлениям науки, высоких технологий и образования
Продолжительность работ
2018 - 2020, 34 мес.
Бюджетные средства
90 млн
профинансировано
Продолжительность работ
2005, 2 мес.
Бюджетные средства
0,42 млн
профинансировано
Тема
Разработка технологических основ персонализированной терапии и профилактики социально-значимых бактериальных и вирусных заболеваний на основе идентификации молекулярно-генетических механизмов нарушений иммунореактивности системы крови.
Продолжительность работ
2008, 3 мес.
Бюджетные средства
1,2 млн
Количество заявок
1
Тема
Создание противовирусных средств на основе геномных технологий.
Продолжительность работ
2011 - 2012, 21 мес.
Бюджетные средства
18 млн
Количество заявок
5
Тема
Доклинические исследования лекарственного средства для терапии вирусного гепатита С на основе интерференции РНК
Продолжительность работ
2015 - 2017, 29 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
1
Тема
Создание стабильных концентрированных суспензий полифункциональных нанокомпозитов.
Продолжительность работ
2008 - 2009, 14 мес.
Бюджетные средства
10 млн
Количество заявок
1
Тема
Нанокомпозиционные материалы медицинского назначения на основе биодеградируемых бактериальных полиэфиров.
Продолжительность работ
2008, 2 мес.
Бюджетные средства
2,5 млн
Количество заявок
2