Цитологические и молекулярно-генетические механизмы проникновения микросимбионта в клетку растения при актиноризном симбиозе.

За время прохождения стажировки освоены новые методики научных исследований: иммунное мечение золотом на электронно-микроскопическом уровне; изоляция РНК, синтез кДНК и сиквенс полученного генного продукта для получение трансгенных корней (Arabidopsis thaliana) и клубеньков модельных растений (Medicago truncatula, Casuarina glauca и Datisca glomerata) под управлением специфического промотора (lbc3), экспрессируемого в инфицированных клетках и для манипулирования генами ответственными за регуляцию клеточного цикла (DEL1, CCS52A, CYCD3;1); получение трансгенных конструктов с гиперэкспрессией или блокированием работы этих генов. Получены консультаций ведущих специалистов по вопросам подготовки растительного материала для изучения локализации белков цитоскелета на электронно-микроскопическом уровне методами иммунного мечения золотом. Проведены опыты по влиянию ингибиторов функционирования цитоскелета на процессы колонизации растительной клетки в актиноризных клубеньках. Подготовлен растительный материал для изучения хода митотического цикла и дифференциации клеток в развивающемся клубеньке при актиноризном симбиозе у модельных растений: Medicago truncatula, Casuarina glauca и Datisca glomerata. Освоены новые программные продукты управления электронным микроскопом (LEO 906E) и цифровыми специализированными камерами KeenView, MegaView и Morada (Soft Imaging Systems, Германия). Освоен новейший флуоресцентный микроскоп Zeiss на базе моторизированного варианта Axiovert 200 под управлением программной оболочки AxioVision 4.4. с использованием модулей: Total Internal Reflection Fluorescence (TIRF) и Simple Internal Reflection Fluorescence (SIRF).