Выполнение научно-исследовательских работ молодыми учеными и преподавателями во время проведения стажировок в зарубежных научно-образовательных центрах (в том числе с участием в конференциях, симпозиумах, семинарах, школах). "Исследование пространственной организации центромерных районов хромосом человека".

Подготовлены образцы суспензий лимфоцитов периферической крови человека, обработанных разными дозами мутагенов для экспериментальных исследований.
С помощью двухцветного варианта FISH проведено исследование выхода числовых хромосомных аномалий по хромосомам 2 и 8 в зависимости от концентрации мутагенов – гидрохинона и винкристина. Результаты не показали зависимости частоты АЕ от действующей концентрации агента. Это свидетельствует о том, что простой анализ гипо- и гиперплоидных ядер не является чувствительным методом для построения дозовых зависимостей. В настоящее время отработаны условия получения цитохалазин-блокированных двуядерных клеток в лабораторных условиях. А также разработан алгоритм тестирования мутагенов на предмет индукции ими числовых хромосомных нарушений.
Получены суспензии двуядерных клеток для разных концентраций анеугенов: гидрохинона и винкристина.
Подготовлены зонды для проведения флуоресцентной гибридизации in situ на шесть хромосом набора 2, 8, 7, 12, X и Y. Предварительный этап работ выполнен в полном объеме и подготовлены материалы для проведения заключительного этапа работ в период стажировки.

Геномные мутации – анеуплоидия и полиплоидия вносят основной вклад в этиологию врожденных пороков развития и эмбриональной гибели. Не меньшую актуальность представляют числовые хромосомные нарушения, возникающие в соматических клетках, так как не исключено, что анеуплоидия может быть начальным событием, приводящим потомство анеуплоидной клетки на путь анаплазии. В связи с этим особое значение приобретает тестирование химических и физических мутагенных агентов на способность индукции ими числовых хромосомных нарушений в клетках человека. Для повышения точности и информативности токсикологического анализа необходимы исследования закономерностей возникновения числовых нарушений. Для этих целей наиболее удобным представляется технология интерфазной цитогенетики, заключающаяся в анализе распределения центромеро-специфичных флуоресцентных сигналов в интерфазных клеточных ядрах. В русле указанной проблемы повышения точности и информативности анализа лежит поставленная задача изучения пространственной организации центромерных участков хромосом интерфазного ядра лимфоцитов человека. В проекте было проведено исследование пространственного расположения гетерохроматиновых районов хромосом 1, 2, 9, 16, X и Y в норме и при воздействии агентами, действующими на ахроматиновое веретено деления (винкристин и гидрохинон). Выбранные хромосомы различаются размером, положением центромеры, а также величиной прицентромерного гетерохроматинового блока. Пространственное изучение положения хромосом в клеточном ядре позволяет сделать заключение о поведении гомологов исследованных хромосом в ответ на мутагенное воздействие анеугенами. На основании собранного массива данных будет разработан алгоритм коррекции частоты анеуплоидии с учетом вероятности перекрывания гибридизационных сигналов в трехмерном интерфазном ядре.