Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации. Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям Программы. "Структурно-функциональный анализ белково-нуклеиновых комплексов как основа для создания синтетических регуляторов экспрессии генов и лекарственных препаратов нового поколения".

Разработана стратегия гибкого варьирования структуры НК-лиганда, позволившая вводить заданную модификацию в определенную позицию сахаро-фосфатного остова, что открыло перспективы к изучению тонких механизмов НК-белковых взаимодействий, включая выявление аминокислотных остатков белков, участвующих в стадии узнавания или катализа.
Получены приоритетные данные о реакционной способности введенных в ДНК-дуплексы активных групп со сближенными с ними аминокислотными остатками, а также охарактеризован потенциал новых ДНК-реагентов как высокоспецифичных ингибиторов ДНК-узнающих белков и как инструментов исследования молекулярной структуры белково-нуклеиновых комплексов (на уровне предстационарного состояния и специфического супрамолекулярного ансамбля биополимеров). Показана корреляция ДНК-белковых контактов, выявленных с помощью компьютерного моделирования (на основании данных РСА), и контактов, выявленных с помощью аффинной модификации белков предложенными ДНК-реагентами. Для изучения селективности реакций белок-нуклеиновая кислота и характеристики роли отдельных аминокислот в ДНК-белковом взаимодействии были получены и использованы различные мутантные формы фактора NF-kB и ДНК-метилтрансферазы SsoII. С целью создания на базе реакционноспособных ДНК-лигандов универсальных конструкций, обеспечивающих их проникновение в клетку, внутриклеточный транспорт и детекцию, были разработаны эффективные методы конъюгации олигонуклеотидов с маркерами, пептидами, углеводами и липофильными соединениями. Впервые продемонстрировано, что реакционноспособные шпилечные олигонуклеотиды, несущие kB-участок, после трансфекции в лимфобластоидные клетки вызывают апоптоз и блокируют клеточный рост.
Разработана стратегия идентификации функционально-важных районов рибосомы, расположенных вне зоны действия традиционных ингибиторов биосинтеза белка. Выявлены несколько участков 23S рРНК, участвующих в динамической реорганизации конформации рРНК, необходимой для передачи сигналов между функциональными центрами рибосомы.