Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации. Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям Программы. "Новые препараты биологически активных соединений микробного происхождения как основа создания перспективных лекарственных средств".

В ходе выполнения экспериментальных исследований, направленных на получение новых препаратов биологически активных веществ, исследована возможность создания научно-обоснованной биотехнологии получения биологически активных веществ на основе непатогенных микроорганизмов, в частности актинобактерий рода Rhodococcus и представителей редкого вида Staphylococcus warneri. Разработаны методы выделения, фракционирования и очистки бактериальных гликолипидов и катионных пептидов, обеспечивающие выход продукта с высокой биологической активностью. Установлено бактериолитическое действие катионных пептидов в отношении бактериальных клеток. Определена иммуномодулирующая активность полученных биопрепаратов, в частности установлено стимулирующее действие бактериальных гликолипидов и модельных пептидов на пролиферативную активность лимфоцитов и синтез цитокинов провоспалительной группы. В частности, при оценке зависимости доза-эффект установлено, что бактериальные гликолипиды не оказывают влияния на спонтанный и ФГА, ЛПС-стимулированный пролиферативный ответ лимфоцитов. Аналогичный эффект получен при сравнительной оценке влияния препарата на ФГА-индуцированную пролиферацию в нефракционированной клеточной культуре и очищенной фракции лимфоцитов. В то же время обнаружено, что исследуемые гликолипиды в концентрации 10-2 г/мл оказывают статистически значимое стимулирующее влияние на пролиферативный ответ лимфоцитов в присутствии разных концентраций Т-клеточного митогена.
В результате исследования модельных пептидных соединений – миелопептидов, которые являются аналогами бактериальных пептидов, обнаружено, что миелопептиды МП-1, МП-3 и МП-5 в культурах мононуклеарных лейкоцитов повышают продукцию интерлейкина-4, но не оказывают заметного влияния на продукцию интерферона-γ.
Показано, что полученные препараты бактериальных гликолипидов характеризуются низкой экотоксичностью и высокой биодеградабельностью. Полученные в результате реализации проекта результаты использованы в учебном процессе в лекционных и практических курсах Пермского государственного университета и Пермского государственного технического университета.