Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации. Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям Программы. "Механизмы клеточных движений в норме и при метастазировании опухолевых клеток. Разработка путей предотвращения метастазирования".
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Выполнение этапа проекта
Проект
02.445.11.7453
Продолжительность работ
2006, 4 мес.
Бюджетные средства
1 млн
Внебюджетные средства
1 млн
Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям программы: «Информационно-телекоммуникационные системы», «Индустрия наносистем и материалы», «Живые системы», «Рациональное природопользование», «Энергетика и энергосбережение», «Безопасность и противодействие терроризму» и развитие на этой основе ведущих научных школ (в том числе улучшение их квалификационной и возрастной структуры).
Этапы проекта
1
09.06.2006 - 02.10.2006
1) Впервые обнаружен и изучен механизм движения тканевых клеток, который разделен на несколько фаз: движение вперед, определяемое полимеризацией актина с последующей деполимеризацией в теле клетки и сокращение задней части тела, связанное с активностью актин-миозиновых структур.
2) Показано, что трансформированные онкогеном RAS опухолевые клетки имеют измененный механизм движения и контроля формы при котором редуцируется функция актин-миозинового комплекса с сохранением полимеризации актина и поляризующей функции микротрубочек. Это изменение, возможно, является основой инвазии нормальных тканей злокачественными клетками.
3) Обнаружено два типа тканеспецифичных контактных структур, возникающих на основе кадхерин-катениновых молекул. Выявлена различная регуляция этих двух типов структур элементами GTP-азной системы. Тем самым определены подходы к выяснению механизмов разобщения тканевых структур при канцерогенезе; такое разобщение является предпосылкой для инвазии злокачественных клеток.
4) Определена принципиальная возможность нормализации актин-миозинового комплекса трансформированных клеток под действием хелаторов железа.
5) Выявлены иммуноморфологические различия в организации цитоскелетных структур на разных стадиях канцерогенеза в молочной железе человека. Эти различия могут быть использованы для дифференциальной диагностики различных вариантов и фаз формирования опухолей этого органа.
В целом, полученные результаты подтверждают и развивают концепцию о ведущей роли цитоскелетных реорганизаций в нормальном морфогенезе и при возникновении инвазии в канцерогенезе. Эти данные указывают на возможные пути нормализации патологических изменений цитоскелетной динамики и намечают пути дальнейшей работы в этом направлении.
2) Показано, что трансформированные онкогеном RAS опухолевые клетки имеют измененный механизм движения и контроля формы при котором редуцируется функция актин-миозинового комплекса с сохранением полимеризации актина и поляризующей функции микротрубочек. Это изменение, возможно, является основой инвазии нормальных тканей злокачественными клетками.
3) Обнаружено два типа тканеспецифичных контактных структур, возникающих на основе кадхерин-катениновых молекул. Выявлена различная регуляция этих двух типов структур элементами GTP-азной системы. Тем самым определены подходы к выяснению механизмов разобщения тканевых структур при канцерогенезе; такое разобщение является предпосылкой для инвазии злокачественных клеток.
4) Определена принципиальная возможность нормализации актин-миозинового комплекса трансформированных клеток под действием хелаторов железа.
5) Выявлены иммуноморфологические различия в организации цитоскелетных структур на разных стадиях канцерогенеза в молочной железе человека. Эти различия могут быть использованы для дифференциальной диагностики различных вариантов и фаз формирования опухолей этого органа.
В целом, полученные результаты подтверждают и развивают концепцию о ведущей роли цитоскелетных реорганизаций в нормальном морфогенезе и при возникновении инвазии в канцерогенезе. Эти данные указывают на возможные пути нормализации патологических изменений цитоскелетной динамики и намечают пути дальнейшей работы в этом направлении.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники" на 2002-2006 годы
Программное мероприятие
1.12 Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации
Продолжительность работ
2006, 4 мес.
Бюджетные средства
1,28 млн
Организация
Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова
профинансировано
профинансировано
профинансировано
профинансировано
Продолжительность работ
2006, 4 мес.
Бюджетные средства
1,28 млн
Организация
ФГБОУ ВО СибГМУ Минздрава России
профинансировано