Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации. Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям Программы. "Разработка новых подходов к иммунотерапии и иммунодиагностике социально значимых заболеваний на основе эндогенных иммуномодуляторов и неприродных антител".
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Выполнение этапа проекта
Проект
02.445.11.7460
Организация
ИБХ РАН
Продолжительность работ
2006, 4 мес.
Бюджетные средства
1,28 млн
Внебюджетные средства
0 млн
Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям программы: «Информационно-телекоммуникационные системы», «Индустрия наносистем и материалы», «Живые системы», «Рациональное природопользование», «Энергетика и энергосбережение», «Безопасность и противодействие терроризму» и развитие на этой основе ведущих научных школ (в том числе улучшение их квалификационной и возрастной структуры).
Этапы проекта
1
09.06.2006 - 02.10.2006
1. Определены параметры связывания МП-4 с клеткой-мишенью; выявлен механизм проникновения МП-4 внутрь клеток линии HL-60; проведено доклиническое изучение препарата Биваласп, разработанного на основе МП-5.
2. Методом фотореактивной пришивки Dcp-меченого GM1 показано, что GM1 непосредственно взаимодействует с в-субъединицей рецептора IL-2. Проведен теоретический конформационный анализ молекулы IL-4; пептиды, выявленные на основании этого анализ, синтезированы и охарактеризованы по способности восстанавливать пролиферацию цитокин-зависимых Т-лимфоцитов, ингибированную ганглиозидами. Установлены последовательности молекулы IL-4, формирующие сайт связывания ганглиозидов в молекуле IL-4. Пептиды, синтезированные на основании этих последовательностей, обладают ганглиозид-связывающими свойствами.
3. Получены новые данные о роли БТШ в процессе апоптоза лимфоидных клеток, которые позволяют охарактеризовать взаимодействие внеклеточных БТШ70 с лимфоцитами и процесс экзоцитоза этих белков, и проанализировать вовлеченность БТШ в процессы иммунорегуляции, а также возможность использования этих белков для иммунодиагностики и иммунотерапии.
4. Сконструированы полноразмерные одноцепочечные мозаичные антитела классов IgG1 и IgE, специфичные к распространенному раковому маркеру HER-2/neu, изучена их продукция в эукариотических клетках НЕК-293 и установлены их основные структурные характеристики; сконструирован новый вектор для контролируемой экспрессии гена иммунотерапевтического агента, анти-HER-2/neu-барназы, непосредственно в эукариотических клетках; на основе модуля барназа/барстар и анти-HER-2/neu-миниантител созданы новые реагенты для флуоресцентной визуализации раковых клеток.
2. Методом фотореактивной пришивки Dcp-меченого GM1 показано, что GM1 непосредственно взаимодействует с в-субъединицей рецептора IL-2. Проведен теоретический конформационный анализ молекулы IL-4; пептиды, выявленные на основании этого анализ, синтезированы и охарактеризованы по способности восстанавливать пролиферацию цитокин-зависимых Т-лимфоцитов, ингибированную ганглиозидами. Установлены последовательности молекулы IL-4, формирующие сайт связывания ганглиозидов в молекуле IL-4. Пептиды, синтезированные на основании этих последовательностей, обладают ганглиозид-связывающими свойствами.
3. Получены новые данные о роли БТШ в процессе апоптоза лимфоидных клеток, которые позволяют охарактеризовать взаимодействие внеклеточных БТШ70 с лимфоцитами и процесс экзоцитоза этих белков, и проанализировать вовлеченность БТШ в процессы иммунорегуляции, а также возможность использования этих белков для иммунодиагностики и иммунотерапии.
4. Сконструированы полноразмерные одноцепочечные мозаичные антитела классов IgG1 и IgE, специфичные к распространенному раковому маркеру HER-2/neu, изучена их продукция в эукариотических клетках НЕК-293 и установлены их основные структурные характеристики; сконструирован новый вектор для контролируемой экспрессии гена иммунотерапевтического агента, анти-HER-2/neu-барназы, непосредственно в эукариотических клетках; на основе модуля барназа/барстар и анти-HER-2/neu-миниантител созданы новые реагенты для флуоресцентной визуализации раковых клеток.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития науки и техники" на 2002-2006 годы
Программное мероприятие
1.12 Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации
профинансировано
Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации. Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям Программы. "Разработка и внедрение новых концептуально-методических подходов в изучение взаимосвязей между структурой и экосистемными функциями почвенных сообществ".
Продолжительность работ
2006, 4 мес.
Бюджетные средства
1 млн
Организация
ИПЭЭ РАН
профинансировано
профинансировано
профинансировано
Продолжительность работ
2006, 4 мес.
Бюджетные средства
1,28 млн
Организация
УФИЦ РАН
профинансировано