Прислать материал
Использование трансгенных растений моркови с генами интерлейкинов 10 и 18 человека для пероральной доставки иммунорегуляторных препаратов и оценка их иммуномодулирующей активности
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2019
Организация
ИЦиГ СО РАН
Руководитель работ
Шумный Владимир Константинович
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,5 млн
Внебюджетные средства
0,4 млн
работы должны проводиться в рамках критической технологии «Биомедицинские и ветеринарные технологии жизнеобеспечения и защиты человека и животных» Работы должны соответствовать по предполагаемому исполнению лучшим мировым стандартам. Создаваемый научно-технический задел должен обеспечивать в будущем проведение опытно-конструкторских и технологических работ на конкурентном уровне. Результаты работ должны способствовать дальнейшему инновационному развитию российских технологий в данном приоритетном направлении Программы.
Соисполнители
Организация
ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор" Роспотребнадзора
Организация
НИИФКИ
Организация
ФГБУ "РОНЦ им. Н.Н. Блохина" Минздрава России
Этапы проекта
1
27.02.2007 - 31.05.2007
1. Проведен анализ научно-технической литературы
2. Разработаны рабочие гипотезы, обоснованы допущения.
3. Разработана общая методика проведения исследований.
4. Оптимизирована общая схема генно-инженерного конструирования с применением плазмиды pET32a(+).
5. Осуществлено генно-инженерное конструирование генов гибридных белков на основе генов интерлейкинов 10 и 18 человека и гена GFP.
6. Осуществлен перенос созданных генно-инженерных конструкций в клетки E.coli штамма BL21(DE3) и клетки растений моркови, наработаны первые партии рекомбинантных белков, необходимых для дальнейших работ.
7. Составлен промежуточный отчет.
2. Разработаны рабочие гипотезы, обоснованы допущения.
3. Разработана общая методика проведения исследований.
4. Оптимизирована общая схема генно-инженерного конструирования с применением плазмиды pET32a(+).
5. Осуществлено генно-инженерное конструирование генов гибридных белков на основе генов интерлейкинов 10 и 18 человека и гена GFP.
6. Осуществлен перенос созданных генно-инженерных конструкций в клетки E.coli штамма BL21(DE3) и клетки растений моркови, наработаны первые партии рекомбинантных белков, необходимых для дальнейших работ.
7. Составлен промежуточный отчет.
2
01.06.2007 - 31.10.2007
1. Выявлена принципиальная возможность транспорта иммуноактивных медиаторов (интерлейкина-10 и интерлейкина-18) человека через их специфические рецепторы, экспрессирующиеся на поверхности клеток эпителиального слоя кишечника.
2. Установлено, что клетки эпителиального слоя кишечника мышей экспрессируют рецепторы к ИЛ-18 и ИЛ-10 как на уровне мРНК, так и на поверхности клеток эпительального слоя кишечника.
3. Установлено, что рекомбинантные белки человека ИЛ-18 и ИЛ-10 проявляют свою специфическую биологическую активность в культуре мышиных спленоцитов, что указывает на их взаимодействие со специфическими рецепторами.
4. Составлен заключительный отчет.
2. Установлено, что клетки эпителиального слоя кишечника мышей экспрессируют рецепторы к ИЛ-18 и ИЛ-10 как на уровне мРНК, так и на поверхности клеток эпительального слоя кишечника.
3. Установлено, что рекомбинантные белки человека ИЛ-18 и ИЛ-10 проявляют свою специфическую биологическую активность в культуре мышиных спленоцитов, что указывает на их взаимодействие со специфическими рецепторами.
4. Составлен заключительный отчет.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
профинансировано
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,5 млн
Организация
Томский государственный университет, НИ ТГУ, ТГУ
профинансировано
профинансировано
профинансировано
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,5 млн
профинансировано