Создание полусинтетических и использование природных физиологически активных биомолекул для разработки препаратов с противоопухолевой, антиоксидантной и адаптагенной активностью
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2025
Организация
Институт химии Коми НЦ УрО РАН
Руководитель работ
Кучин Александр Васильевич
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,5 млн
Внебюджетные средства
0,4 млн
работы должны проводиться в рамках критической технологии «Биомедицинские и ветеринарные технологии жизнеобеспечения и защиты человека и животных» Работы должны соответствовать по предполагаемому исполнению лучшим мировым стандартам. Создаваемый научно-технический задел должен обеспечивать в будущем проведение опытно-конструкторских и технологических работ на конкурентном уровне. Результаты работ должны способствовать дальнейшему инновационному развитию российских технологий в данном приоритетном направлении Программы.
Соисполнители
Организация
ФГБОУ ВО Кировская ГМА Минздрава России
Организация
ФГБОУ ВО "СГУ им. Питирима Сорокина"
Этапы проекта
1
27.02.2007 - 31.05.2007
Проведен анализ научно-технической литературы и других материалов, относящихся к разрабатываемой теме. Проведены патентные исследования с предоставлением отчета.
Синтезирован ряд новых третичных аминометилтерпенофенолов по реакции Манниха с высокими выходами. Впервые синтезированы вторичные аминометилфенолы с изоборнильным заместителем, изучено взаимодействие одного из них с метилфеофорбидом (а). Впервые изучены закономерности алкилирования фенола терпеновым спиртом – гераниолом в присутствии органоалюминиевых катализаторов. Впервые синтезированы производные хлорина е6 с двумя аминометильными группами на периферии хлоринового цикла. А также синтезировано 13-диметиламидное производное хлорина е6 с фрагментом метилового эфира акриловой кислоты.
Проводятся физиологические испытания выделенных и синтезированных соединений на теплокровных животных и культурах.
Синтезирован ряд новых третичных аминометилтерпенофенолов по реакции Манниха с высокими выходами. Впервые синтезированы вторичные аминометилфенолы с изоборнильным заместителем, изучено взаимодействие одного из них с метилфеофорбидом (а). Впервые изучены закономерности алкилирования фенола терпеновым спиртом – гераниолом в присутствии органоалюминиевых катализаторов. Впервые синтезированы производные хлорина е6 с двумя аминометильными группами на периферии хлоринового цикла. А также синтезировано 13-диметиламидное производное хлорина е6 с фрагментом метилового эфира акриловой кислоты.
Проводятся физиологические испытания выделенных и синтезированных соединений на теплокровных животных и культурах.
2
01.06.2007 - 31.10.2007
Систематически изучено размыкание экзоцикла метилфеофорбида а при действии аминов различного строения с точки зрения использования этой реакции для синтеза 13-амидов хлорина е6. Синтезирован ряд медных и цинковых комплексов амидных и форбиновых производных хлорофилла а. Предложен новый метод алкилирования фенолов бициклическими и линейными терпеновыми спиртами. Изучено кинетическое разделение рацемических смесей терпенофенолов на энантиомеры. Предложен новый реагент – диоксид хлора для окисления терпеновых спиртов в соответствующие карбонильные соединения и кетолы. Получены оптически активные производные ментона – дисульфоксид и сульфенильно-сульфонильное соединение. Разрабатываются методы синтеза аналогов природных гликозидов лекарственных растений – Родиолы розовой и пиона Марьина корня. Выявляются оптимальные условия выделения низкомолекулярных компонентов древесной зелени ели и березы способом эмульсионной экстракции.
Проведены физиологические испытания выделенных и синтезированных соединений на теплокровных животных.
Проведены физиологические испытания выделенных и синтезированных соединений на теплокровных животных.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
профинансировано
профинансировано
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,5 млн
профинансировано
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,5 млн
профинансировано
профинансировано