Разработка методов диагностики различных форм сахарного диабета типа 2 и выбор индивидуальной лекарственной терапии

Стадии проекта

Предложение принято

Конкурс завершен

Проект закончен

Проект

02.512.11.2045

Организация

ФГУП "ГосНИИгенетика"

Руководитель работ

Носиков Валерий Вячеславович

Продолжительность работ

2007, 8 мес.

Бюджетные средства

4,5 млн

Внебюджетные средства

0,9 млн

Конкурс

Работы по проведению проблемно-ориентированных поисковых исследований и созданию научно-технического задела в области живых систем по критической технологии «Геномные и посттеномные технологии создания лекарственных средств» (мероприятие 1.2 Программы)

Работы должны проводиться в рамках критической технологии «Геномные и посттеномные технологии создания лекарственных средств» Работы должны соответствовать по предполагаемому исполнению лучшим мировым стандартам. Создаваемый научно-технический задел должен обеспечивать в будущем проведение опытно-конструкторских и технологических работ на конкурентном уровне. Результаты работ должны способствовать дальнейшему инновационному развитию российских технологий в данном приоритетном направлении Программы.

Этапы проекта

27.02.2007 - 31.07.2007

Аннотация
В ходе выполнения проекта с помощью современных иммунонологических, культуральных, молекулярно-генетических методов проведено комплексное исследование механизмов влияния продукции цитокинов, экспрессии цитокиновых рецепторов на процессы межклеточной коммуникации иммунокомпетентных клеток крови, установлены молекулярные механизмы модуляции апоптоза лимфоцитов и произведена оценка генетической гетерогенности клинических изолятов микобактерий туберкулеза.

01.08.2007 - 31.10.2007

1. Цель второго этапа работы:
Подобрать оптимальные пары праймеров для амплификации полиморфных маркеров 8-ми генов. Опробовать разные по составу гели и разные условия cополимеризации для того, чтобы обеспечить наибольшую эффективность гибридизации и наибольшую воспроизводимость результатов и провести подбор олигонуклеотидных проб для выявления аллелей всех полиморфных маркеров.

2. Результаты работы по 2-ому этапу:
Подобраны оптимальные пары праймеров для амплификации полиморфных маркеров 8-ми генов. Опробованы разные по составу гели и разные условия сополимеризации. Для создания макета биологического микрочипа проведен подбор олигонуклеотидных зондов для выявления аллелей всех полиморфных маркеров. Разработан и протестирован биологический микрочип для выявления аллелей всех полиморфных маркеров этих генов.