Разработка метода молекулярной диагностики злокачественных новообразований и прогнозирования эффективности противораковой терапии на основе анализа функционального состояния внутриклеточных сигнальных путей
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2198
Руководитель работ
Фаворова Ольга Олеговна
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
14,8 млн
Внебюджетные средства
2 млн
Создание метода функциональной экспресc-диагностики злокачественных заболеваний в режиме реального времени (48-66 часов), позволяющего установить чувствительность опухоли к терапевтическим воздействиям и разработать оптимальную персонифицированную стратегию лечения.
Соисполнители
Организация
ИМБ РАН
Участники проекта
Зам. руководителя работ
Прасолов Владимир Сергеевич
Этапы проекта
1
12.05.2008 - 31.08.2008
Проведено патентное исследование по ГОСТ 15.011-96, свидетельствующее об оригинальности разрабатываемого метода .
  Сконструированы лентивирусные векторы, позволяющие осуществлять анализ функционального состояния внутриклеточных сигнальных путей, контролируемых транскрипционными факторами p53 и NFkB.
  Осуществлён эффективный перенос репортёрных кассет в составе лентивирусных векторов в клетки различной природы, с помощью высокоэффективной трансдукции.
  Разработаны методы точного определения уровня экспрессии репортёрных генов, внесённых в нормальные и злокачественные клетки.
  Сконструированы лентивирусные векторы, позволяющие осуществлять анализ функционального состояния внутриклеточных сигнальных путей, контролируемых транскрипционными факторами p53 и NFkB.
  Осуществлён эффективный перенос репортёрных кассет в составе лентивирусных векторов в клетки различной природы, с помощью высокоэффективной трансдукции.
  Разработаны методы точного определения уровня экспрессии репортёрных генов, внесённых в нормальные и злокачественные клетки.
2
01.09.2008 - 31.12.2008
Сконструировано 8 оригинальных эффективных лентивирусных век-торов, содержащих маркерные гены eGFP или LacZ, транскрипция которых находится под контролем соответствующих респонсивных элементов к транскрипционным факторам HIF1a, HSF, FOXO3A и ?-catenin.
  Проведено испытание этих лентивирусных репортерных конструк-ций на культурах клеток с различающейся активностью транскрип-ционных факторов.
  Проведено испытание Испытание влияния обработок химиотерапев-тическими препаратами на активность репортерных систем.
  Проведено испытание этих лентивирусных репортерных конструк-ций на культурах клеток с различающейся активностью транскрип-ционных факторов.
  Проведено испытание Испытание влияния обработок химиотерапев-тическими препаратами на активность репортерных систем.
3
01.01.2009 - 31.05.2009
Изучено влияние химиотерапевтических препаратов на ростовые характеристики опухоли. Определено влияние стадии развития опухолевого процесса на активность сигнальных путей
4
01.06.2009 - 31.10.2009
Изучено влияния химиотерапевтических препаратов на экспрессию репортерных генов в опухолях. Произведена оценка возможности одновременного анализа двух и более цветных флуоресцентных маркеров.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
профинансировано
профинансировано
профинансировано
Продолжительность работ
2016 - 2018, 35 мес.
Бюджетные средства
24 млн
Организация
ООО НПП "Центр перспективных технологий"
профинансировано
Продолжительность работ
2011 - 2012, 21 мес.
Бюджетные средства
6 млн
профинансировано