Создание новых потенциальных иммуно- и гемотропных терапевтических препаратов на основе низкомолекулярных производных пептидов и пептидомиметиков, обладающих повышенной устойчивостью к энзиматическому расщеплению в организме.
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2205
Организация
ООО "Пептос Фарма"
Руководитель работ
Дейгин Владислав Исакович
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
15 млн
Внебюджетные средства
1,95 млн
Конкурс
Создание новых потенциальных иммуно- и гемотропных терапевтических препаратов на основе низкомолекулярных производных пептидов и пептидомиметиков, обладающих повышенной устойчивостью к энзиматическому расщеплению в организме.
Создание новых оригинальных иммуно- и генотропных пептидов и пептидомиметиков, содержащих в своем составе стабилизированные функционально активные химические конструкции, позволяющие повысить устойчивость к энзиматическому расщеплению при пероральном введении в организм. Конструирование на основе этих структур новых потенциальных терапевтических препаратов.
Этапы проекта
1
23.06.2008 - 31.10.2008
Проведен анализ состояния разработок в области создания фармацевтических пептидов, представлены данные о состоянии разработок и рынка пептидных препаратов в России и за рубежом. Проанализированы направления развития пептидной химии и лекарственных препаратов на основе пептидов, рассмотрены преимущества и недостатки лекарственных препаратов на основе пептидов, способы создания лекарственных форм, устойчивых к действию ферментов.
Обсуждены современные представления об «идеальной формуле» лекарств, проведено сравнение фармсубстанций на основе пептидов с «идеальной формулой».
Отдельно проведен анализ состояния работ и направлений исследования в области гемо- и иммунотропных препаратов на основе синтетических пептидов.
Обсуждены современные представления об «идеальной формуле» лекарств, проведено сравнение фармсубстанций на основе пептидов с «идеальной формулой».
Отдельно проведен анализ состояния работ и направлений исследования в области гемо- и иммунотропных препаратов на основе синтетических пептидов.
2
01.11.2008 - 31.12.2008
В результате проведения экспериментальных работ синтезировано 23 соединения пептидов различных структур. Полученные соединения пептидов линейной и циклической структуры представлены в Таблице. Методики получения основных промежуточных соединений и целевых пептидов представлены в основной части отчёта.
Проведен комплекс исследований по изучению физико-химических характеристик полученных пептидных соединений.
На все синтезированные пептидные соединения разработаны сертификаты качества, подтверждающих структуру синтезированных пептидов и уровень чистоты полученных веществ.
Проведен комплекс исследований по изучению физико-химических характеристик полученных пептидных соединений.
На все синтезированные пептидные соединения разработаны сертификаты качества, подтверждающих структуру синтезированных пептидов и уровень чистоты полученных веществ.
3
01.01.2009 - 30.06.2009
Разработан способ конструирования биологически активных соединений на основе гетероциклических пептидных структур с помощью присоединения дополнительных фармакофоров: нестероидных противовоспалительных средств.
4
01.07.2009 - 30.11.2009
Разработаны лабораторные регламенты получения 2-х лидерных соединений СР-88 и ДСР-28. Осуществлена наработка экспериментальных образцов выбранных соединений по разработанному лабораторному регламенту в количествах, достаточных для обеспечения доклинических испытаний.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Высокопроизводительные методы поиска и синтеза пептидов и пептидомиметиков – прототипов лекарственных препаратов.
Продолжительность работ
2005 - 2006, 15 мес.
Бюджетные средства
6 млн
Организация
ФГБУ ГНЦ МИНЗДРАВА РОССИИ
профинансировано
профинансировано
Создание набора генетических конструкций, содержащих новый растительный промотор и ген антимикробных пептидов proSmAMP2, для получения цисгенных растений, устойчивых к фитопатогенам
профинансировано
Разработка на основе опиоидных пептидов нового лекарственного средства, повышающего адаптивные возможности организма
профинансировано
Продолжительность работ
2008 - 2009, 16 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Организация
Институт химии Коми НЦ УрО РАН
профинансировано