Разработка метода управления нейральной дифференцировкой стромальных клеток жировой ткани.
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2224
Организация
ИБГ РАН
Руководитель работ
Павлова Галина Валериевна
Продолжительность работ
2008 - 2009, 16 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Внебюджетные средства
0 млн
Создание новых методов лечения больных нейродегенеративными заболеваниями, разработка и испытание методов управления нейральной дифференцировкой культур прогениторных клеток.
Соисполнители
Организация
Биологический факультет МГУ имени М.В.Ломоносова
Организация
ФГБНУ НИИГБ
Участники проекта
Зам. руководителя работ
Ревищин Александр Владимирович
Этапы проекта
1
04.07.2008 - 30.09.2008
Проведены патентные исследования по ГОСТ 15.011-96.
  Сформулированы возможные пути управления нейральной дифференцировкой стромальных клеток жировой ткани и их сравнительная оценка.
  Получена культура прогениторных клеток из жировой ткани человека.
  Получена культура прогениторных клеток из жировой ткани мыши. трансгенной по зеленому флуоресцентному белку для изучения свойств клеточных культур и исследования их дальнейшего приживления при трансплантациях в мозг мыши.
  Разработаны методики экспериментальных исследований, подготовлены животные с нейральными нарушениями для трансплантации клеточных препаратов.
  Подготовлены и тестированы линии животных с модельными нейральными нарушениями мозга.
  Сформулированы возможные пути управления нейральной дифференцировкой стромальных клеток жировой ткани и их сравнительная оценка.
  Получена культура прогениторных клеток из жировой ткани человека.
  Получена культура прогениторных клеток из жировой ткани мыши. трансгенной по зеленому флуоресцентному белку для изучения свойств клеточных культур и исследования их дальнейшего приживления при трансплантациях в мозг мыши.
  Разработаны методики экспериментальных исследований, подготовлены животные с нейральными нарушениями для трансплантации клеточных препаратов.
  Подготовлены и тестированы линии животных с модельными нейральными нарушениями мозга.
2
01.10.2008 - 31.12.2008
Испытаны клетки в условиях культуры и подбор оптимальной комбинации факторов управляющих нейральной дифференцировкой данных клеточных.
  Получены siRNAoct4 и изучено ее воздействие на прогениторные клетки подкожного жира.
Проведена молекулярно- генетическая характеристика культур клеток
  Получены siRNAoct4 и изучено ее воздействие на прогениторные клетки подкожного жира.
Проведена молекулярно- генетическая характеристика культур клеток
3
01.01.2009 - 30.06.2009
Введены конструкции в клетки и испытаны рансфицированные клетки жирового происхождения в условиях культуры. Разработана тест-система для контроля за генетическими изменениями в клетках, для обеспечения безопасности их применения.
4
01.07.2009 - 30.11.2009
Проведены трансплантации трансфицированных нейротрофами клеток, а также индуцированных клеток в моделированный ишемический очаг мозга подопытных мышей. Проведено тестирование двигательных способностей подопытных животных до и после ишемического воздействия и после введения в ишемический очаг неиндуцированных, индуцированных к нейральной дифференцировке
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
профинансировано
профинансировано
Продолжительность работ
2011 - 2012, 21 мес.
Бюджетные средства
4,1 млн
Организация
ГУНУ ФФМ МГУ имени М.В. Ломоносова
профинансировано
Продолжительность работ
2009 - 2011, 26 мес.
Бюджетные средства
12 млн
Организация
ГУНУ ФФМ МГУ имени М.В. Ломоносова
профинансировано
Продолжительность работ
2012 - 2013, 13 мес.
Бюджетные средства
0,54 млн
профинансировано