Разработка метода выделения минорных популяций циркулирующих в крови эукариотических клеток (онкоспецифических и клеток плода), основанного на использовании линейки микроканальных кремниевых матриц в качестве прецизионных размер-селективных фильтров
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2226
Организация
ИХБФМ СО РАН
Руководитель работ
Лактионов Павел Петрович
Продолжительность работ
2008 - 2009, 16 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Внебюджетные средства
0 млн
Конкурс
Разработка метода выделения минорных популяций циркулирующих в крови эукариотических клеток (онкоспецифических и клеток плода), основанного на использовании линейки микроканальных кремниевых матриц в качестве прецизионных размер-селективных фильтров.
Разработка метода морфометрической сепарации и рецептор-специфического выделения клеток, основанного на использовании линейки микроканальных кремниевых матриц в качестве прецизионных размер-селективных (в диапазоне 2-30 мкм) и/или маркер-селективных клеточных фильтров.
Соисполнители
Организация
Новосибирский государственный университет, НГУ
Организация
ИФП СО РАН
Этапы проекта
1
04.07.2008 - 05.12.2008
Создано основанное на использовании микроканальных кремниевых матриц (МКМ) с различным размером сквозных каналов (в диапазоне 2-30 мкм) устройство с монолитным обрамлением микроканальной области фильтра;
Проведена раз-работка метода модификации поверхности кремниевых матриц для получе-ния поверхностей с заданным: профилем гидрофильности/гидрофобности, заряда, функциональности, обеспечивающими возможность ковалентного присоединения к МКМ лигандов к рецепторам клеточной поверхности; ис-пользуя модифицированную поверхность МКМ.
Разработан метод ковалент-ного присоединения лигандов (в качестве лигандов использовали низко- и высокомолекулярные соединения) с поверхностью модифицированных мик-роканальных устройств
Разработаны и детально охарактеризованы количественная ПЦР
, предназна-ченная для определения метилированной и неметилированной формы гена однокопийного гена актина, а также метилированной и неметилированной формы гена RAR?, часто встречающегося в раковых клетках больных раком молочной железы и раком крови.
Проведена раз-работка метода модификации поверхности кремниевых матриц для получе-ния поверхностей с заданным: профилем гидрофильности/гидрофобности, заряда, функциональности, обеспечивающими возможность ковалентного присоединения к МКМ лигандов к рецепторам клеточной поверхности; ис-пользуя модифицированную поверхность МКМ.
Разработан метод ковалент-ного присоединения лигандов (в качестве лигандов использовали низко- и высокомолекулярные соединения) с поверхностью модифицированных мик-роканальных устройств
Разработаны и детально охарактеризованы количественная ПЦР
, предназна-ченная для определения метилированной и неметилированной формы гена однокопийного гена актина, а также метилированной и неметилированной формы гена RAR?, часто встречающегося в раковых клетках больных раком молочной железы и раком крови.
2
01.01.2009 - 30.06.2009
Выполнена работа по разработке технологии получения зондов для современного цитогенетического анализа. Полученные результаты позволяют получать флуоресцентно-меченые ДНК-зонды для анализа хромосомных перестроек в интерфазном ядре.
3
01.07.2009 - 30.11.2009
Проведена обработка образцов цельной крови от здоровых доноров, онкологических больных и беременных женщин, обеспечивающих наличие позитивных и негативных контролей селективности выделения минорных популяций клеток. Проведен цитогенетический и молекулярно-генетический анализ выделенных субпопуляций раковых и эмбриональных клеток.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Лектинсвязывающие адгезины прокариотической природы, биосовместимые с конкордантными рецепторами эукариотических клеток
профинансировано
Разработка электрооптических систем детекции клеток микроорганизмов, экспрессного мониторинга их морфометрических характеристик и физиологических параметров.
Продолжительность работ
2005 - 2006, 18 мес.
Бюджетные средства
6 млн
Организация
ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА
профинансировано
Продолжительность работ
2005, 5 мес.
Бюджетные средства
4,8 млн
Организация
ИЭФБ РАН
профинансировано
Развитие методов создания прецизионной изображающей оптики на основе многослойных зеркал и свободновисящих фильтров для проекционной нанолитографии следующего поколения (EUV и BEUV диапазон)
профинансировано
Разработка кремниевых электрокинетических фильтров и процессы разделения и детектирования нанообъектов на их основе
профинансировано