Прислать материал
Направленный поиск противовирусных соединений избирательного действия на основе модифицированных гетероциклических оснований нуклеиновых кислот и нуклеозидов.
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2237
Организация
ИОФХ им. А.Е.Арбузова КазНЦ РАН
Руководитель работ
Синяшин Олег Герольдович
Продолжительность работ
2008 - 2009, 16 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Внебюджетные средства
0 млн
Конкурс
Направленный поиск противовирусных соединений избирательного действия на основе модифицированных гетероциклических оснований нуклеиновых кислот и нуклеозидов.
Создание эффективных противовирусных соединений на основе модифицированных гетероциклических оснований нуклеиновых кислот и нуклеозидов, активных в отношении вирусов гриппа, гепатита C, герпеса и ВИЧ.
Участники проекта
Зам. руководителя работ
Мамедов Вахид Абдулла-оглы
Этапы проекта
1
07.07.2008 - 15.10.2008
Отчет о патентных исследованиях по ГОСТ 15-011-96,
Лабораторные методики, акты наработки.
Паспорта на лабораторные образцы, предназначенные для биоло-гического тестирования.
Лабораторные методики, акты наработки.
Паспорта на лабораторные образцы, предназначенные для биоло-гического тестирования.
2
16.10.2008 - 31.12.2008
Осуществлен синтез антивирусных соединений, способных ингибиро-вать активность обратной транскриптазы, протеазы и интегразы ВИЧ.
Наработаны лабораторные образцы для скрининга противовирусной активности.
Проведены исследования активности соединений в культуре клеток в отношении вирусов гриппа, гапатита простого типа, а также в отношении об-ратной транскриптазы, протеазы и интегразы ВИЧ.
Наработаны лабораторные образцы для скрининга противовирусной активности.
Проведены исследования активности соединений в культуре клеток в отношении вирусов гриппа, гапатита простого типа, а также в отношении об-ратной транскриптазы, протеазы и интегразы ВИЧ.
3
01.01.2009 - 30.06.2009
Разработаны методы синтеза биспиримидиновых клешневидных соединений и нуклеозидов пиримидинового ряда на их основе; методы синтеза карбоаналогов пуринов – бензимидазолов, индолов, индолизинов и их клешневидных представителей - потенциальных ключевых интермедиатов в синтезе модифицированных аномальных аналогов уклеозидов.
4
01.07.2009 - 30.11.2009
Проведена оптимизация структуры и отобраны перспективные соединений для доклинического изучения. Проведена оптимизация рациональных схем получения, выделения и очистки синтезированных соединений. Разработаны лабораторные методики получения эффективных противовирусных веществ. Наработаны перспективныхе соединения для углубленного биологического изучения. Проведена оценка возможности создания лекарственных препаратов на основе перспективных соединений.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Новые противовирусные лекарственные препараты на основе компонентов нуклеиновых кислот
профинансировано
Разработка противовирусных нанокомпозитов диоксида титана с каталитически активными нуклеиновыми кислотами
Продолжительность работ
2009 - 2010, 17 мес.
Бюджетные средства
6,8 млн
Организация
ФБУН ГНЦ ВБ "ВЕКТОР" РОСПОТРЕБНАДЗОРА
профинансировано
Создание ингибиторов репликации ДНК-геномных вирусов на основе аномальных нуклеозидов азааналогов пуринровых оснований - производных азолоаннелированных 1,3,5-триазинов
профинансировано
Доклинические исследования противовирусного препарата пептидной природы, подавляющего репликацию вирусов гриппа человека А (H1N1)
Продолжительность работ
2016 - 2018, 24 мес.
Бюджетные средства
33 млн
профинансировано
Дизайн, синтез и исследование механизма действия новых оригинальных гетероциклических соединений обладающих активностью в отношении не реплицирующихся форм туберкулеза.
Продолжительность работ
2016 - 2018, 35 мес.
Бюджетные средства
15 млн
Организация
ФИЦ Биотехнологии РАН
профинансировано