Методы векторной доставки плазмонно-резонансных наночастиц для контрастирования злокачественных новообразований и стимуляции апоптоза методом селективной лазерной гипертермии.

Проведен анализ научно-технической литературы.
  Подготовлены гуманизированные генно-инженерные противоопухолевые антитела для последующей биоконьюгации
  Произведен отбор клеточной культуры и наработаны опухолевые клетки.
  Отлажены методики синтеза Au наночастиц c требуемыми спектральными и физико-химическими свойствами, исследованы оптические свойства синтезированных наночастиц.
  Произведен аналитический расчет оптимальных характеристик поглощения и рассеяния для наночастиц. Выполнена верификация оптимальных характеристик наночастиц с помощью численного моделирования изображений на основе метода Монте-Карло.

Разработаны методы инжекции полученных наночастиц Au в биологическую ткань.
  Выполнено исследование динамики циркуляции наночастиц в организме, накопления в органах и тканях лабораторных животных, механизмов выведения.
  Разработаны методы связывания опухольспецифических биомолекул (антител) и наночастиц золота и получение коньюгатов.

  Выполнена верификация специфического взаимодействия созданных конъюгатов с опухолевыми клетками на опухолевой клеточной линии человека методами многофотонной флуоресцентной и электронной микроскопией.

Разработаны методы синтеза составных наночастиц типа ядро-оболочка и/или кластер металла на поверхности наночастицы широкозонного полупроводника.

Выполнена оптимизация экономических затрат методов синтеза наночастиц Au и Au/ZrO2. Произведена наработка биоконьюгатов составных наночастиц и направляющих молекул для последующего проведения лазерной гипертермии опухолей.Разработаны методики селективной лазерной гипертермии на основе векторной доставки наночастиц и стимуляции апоптоза высокоэнергетическим лазерным воздействием.Верификация гибели опухолевых клеток при гипертермии произведена микроскопическими методами. Произведено определение рыночной стоимости объектов исследования и разработка проекта ТЗ на ОКР.