Прислать материал
Разработка новых методов изотермической амплификации нуклеиновых кислот в реальном времени и их использование в фундаментальных и прикладных исследованиях
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.12.0002
Организация
ИБГ УНЦ РАН
Руководитель работ
Вахитов Венер Абсатарович
Продолжительность работ
2008, 3 мес.
Бюджетные средства
1,2 млн
Внебюджетные средства
0 млн
Конкурс
Разработка новых методов изотермической амплификации нуклеиновых кислот в реальном времени и их использование в фундаментальных и прикладных исследованиях.
Получение новых научных результатов, актуальных для инновационного развития российских технологий по приоритетному направлению науки и техники «Живые системы».
Развитие ведущей научной школы Российской Федерации.
Участники проекта
Зам. руководителя работ
Чемерис Алексей Викторович
Этапы проекта
1
01.08.2008 - 20.11.2008
На платформе «УФА» синтезирована специальная "С-проба" с участками для отжига искомой последовательности ДНК или РНК,
По мере удлинения новой цепи ДНК образуется все большее число мест для отжига второго праймера, за счет смещения ДНК полимеразой встречающихся ей на пути вторичных цепей ДНК с таких же вторых праймеров, отжегшихся ранее, образуя как бы фрагменты или копии первичной
Разработан новый вариант рамификации, рассчитанный на регистрацию накопления специфичных фрагментов нуклеиновых кислот с использованием эффекта переноса флуоресцентной резонансной энергии от красителя-донора к красителю-акцептору на платформе «УФА».
При проведении рамификации с одним дуплетным праймером после смещения цепей ДНК 2-го порядка растет число мест для их отжига, что приводит к более сильному размножению молекул ДНК.
По мере удлинения новой цепи ДНК образуется все большее число мест для отжига второго праймера, за счет смещения ДНК полимеразой встречающихся ей на пути вторичных цепей ДНК с таких же вторых праймеров, отжегшихся ранее, образуя как бы фрагменты или копии первичной
Разработан новый вариант рамификации, рассчитанный на регистрацию накопления специфичных фрагментов нуклеиновых кислот с использованием эффекта переноса флуоресцентной резонансной энергии от красителя-донора к красителю-акцептору на платформе «УФА».
При проведении рамификации с одним дуплетным праймером после смещения цепей ДНК 2-го порядка растет число мест для их отжига, что приводит к более сильному размножению молекул ДНК.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Продолжительность работ
2008, 3 мес.
Бюджетные средства
1,2 млн
Организация
Химический факультет МГУ
профинансировано
Продолжительность работ
2006, 4 мес.
Бюджетные средства
1,28 млн
Организация
УФИЦ РАН
профинансировано
Диагностические тест-системы нового поколения на основе амплификации нуклеиновых кислот
Продолжительность работ
2011, 9 мес.
Бюджетные средства
2,6 млн
Организация
ООО «НаноДиагностика»
профинансировано
профинансировано
"Геномы вирусов, про- и эукариот: новые подходы к выявлению специфических фрагментов нуклеиновых кислот в режиме реального времени и их применение в ДНК-диагностике".
Продолжительность работ
2005, 2 мес.
Бюджетные средства
1,2 млн
Организация
УФИЦ РАН
профинансировано