Анализ генетических факторов риска развития острого инсульта: клинико-генетические и экспериментальные исследования

Сформивана независимая выборка из 236 больных, перенесших острый инсульт за последние 10 лет и находящихся под постоянным медицин-ским наблюдением.
  Созданы контрольные популяционные выборки численностью более 1000 человек. Проведено полногеномное сканирование генома с ис- пользованием ДНК микрочипа Illumina 370K у 104 больных острым инсультом и 50 здоровых лиц.
  В условиях модели фокальной ишемии мозга у крыс изменяется транскрипция ряда генов.