Регистрация / Вход
Прислать материал

Разработка эффективных способов доставки генетической информации в клетки-мишени in vivo для генотерапии социально значимых заболеваний

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.12.2060
Организация
ФГБНУ "МГНЦ"
Руководитель работ
Баранова Анна Вячеславовна
Продолжительность работ
2009 - 2010, 17 мес.
Бюджетные средства
7 млн
Внебюджетные средства
0 млн

Разработка новых способов доставки малых интерферирующих РНК (миРНК) к клеткам-мишеням и повышения специфичной экспрессии генов в целевых клетках, что позволит создать более эффективные методы генотерапии ряда социально значимых заболеваний.

Соисполнители

Организация
ИБГ РАН

Участники проекта

Зам. руководителя работ
Скоблов Михаил Юрьевич

Этапы проекта

1
18.05.2009 - 30.09.2009
Разработана экспериментальная система для определения эффективности работы миРНК in vivo: клеточные линии лимфомы Беркитта человека Raji и линия эмбриональных клеток почки человека HEK 293T трансфецированы отечественным плазмидным вектором, кодирующим два репортерных флуоресцентных белка: Разработана методика создания рекомбинантной экспрессирующей конструкции, включающей интерферирующие промоторы.
Развернуть
2
01.10.2009 - 05.12.2009
Выбрана наиболее эффективная пара интерферирующих промоторов. Разработан протокол измерения уровня экспрессии флуоресцентного и контрольного белка в полученной клеточной линии. Разработан протокол измерения активности потенциально интерферирующих промоторов.
Развернуть
3
01.01.2010 - 30.06.2010
Подобраны оптимальные носители для миРНК на основе комбинации природных биополимеров, таких как ДНК, белки и полисахариды.
Созданы экспрессирующиеся конструкции различного дизайна, в составе которых должны находиться протестированные пары интерферирующих промоторов и модельные гены, уровень экспрессии которых легко определяется.
Развернуть
4
01.07.2010 - 31.10.2010
Модифицирован носитель миРНК для нацеленной доставки в опухолевые клетки.
Трансфецирован вектор, включающий полученную конструкцию в культуры нормальных и целевых клеток с дальнейшим (в течение 6 месяцев) тестированием их выживаемости.
Оценена полнота решения задач и эффективности полученных результатов в сравнении с современным научно-техническим уровнем.
Составлен итоговый отчет.
Разработан проект ТЗ на ОКР/ОТР.
Определена рыночная стоимость объектов интеллектуальной собственности.
Проведена технико-экономическая оценка рыночного потенциала полученных результатов
Развернуть

Программа

Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"

Программное мероприятие

1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
Тема
Разработка эффективных способов доставки генетической информации в клетки-мишени in vivo для генотерапии социально значимых заболеваний.
Продолжительность работ
2009 - 2010, 17 мес.
Бюджетные средства
7 млн
Количество заявок
1
Тема
Генотерапия СПИДа с помощью РНК-интерференции: создание эффективно работающих генетических конструкций для подавления продукции ВИЧ-1 в клетках человека
Продолжительность работ
2005 - 2006, 23 мес.
Бюджетные средства
3 млн
Количество заявок
2
Тема
Разработка методов определения генетически обусловленной индивидуальной предрасположенности человека к социально значимым заболеваниям.
Продолжительность работ
2011 - 2012, 21 мес.
Бюджетные средства
30 млн
Количество заявок
8
Тема
Разработка способов направленной нейрональной дифференцировки эмбриональных стволовых клеток (ЭСК) человека, исключающих клетки с генетическими изменениями и/или туморогенным потенциалом.
Продолжительность работ
2008 - 2009, 17 мес.
Бюджетные средства
7,8 млн
Количество заявок
3
Тема
Исследование и разработка приемов и способов выявления в сети Интернет социально значимых явлений в сфере науки и технологий
Продолжительность работ
2017 - 2018, 12 мес.
Бюджетные средства
64 млн
Количество заявок
2