Регистрация / Вход
Прислать материал

Изучение молекулярно-клеточных механизмов сердечных заболеваний, ассоциированных с диабетом и избыточным весом

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.527.11.0007
Продолжительность работ
2009 - 2012, 38 мес.
Бюджетные средства
72 млн
Внебюджетные средства
86,63 млн

Разработка технологии комплексной оценки функциональных свойств популяций циркулирующих прогениторных и мезенхимных стволовых клеток, а также методов коррекции их свойств при сердечной недостаточности, отягощенной сахарным диабетом и другими метаболическими расстройствами и идентификация молекулярных и клеточных механизмов течения сердечной недостаточности при ее сочетании с сахарным диабетом.

Соисполнители

Участники проекта

Зам. руководителя работ
Зарицкий Андрей Юрьевич

Этапы проекта

1
30.04.2009 - 30.09.2009
Созданы стандартизированные протоколы лабораторных исследований. Отработана логистика, включающая подготовку индивидуальных карт участников исследования, разработаны способы и протоколы для забора и хранения биологических образцов. Забраны биологические образцы (периферическая кровь, костный мозг) для выделения клеток в интересах запуска культуральных работ, образцов жировой ткани, полученной во время операций АКШ и образцов крови у больных с сахарным диабетом и сердечной недостаточностью, образцов биопсийного материала (биопсия миокарда по клиническим показаниям)Созданы in vitro модели метаболических нарушений при сердечной недостаточности и сахарном диабете Проведена стандартизация методов оценки субпопуляций циркулирующих прогениторных клеток и прогениторных клеток, полученных из жировой ткани. Исследованы механизмы влияния МСК жировой ткани наформирование ангиогенного фенотипа клеток неонатального сердца в условиях сокультивирования.
Развернуть
2
01.10.2009 - 31.12.2009
Исследованы межклеточные взаимодействий для клеток разных типов.Исследованы механизмы самообновления популяций МСК и ЭПК у лиц, страдающих сердечной недостаточностью и метаболическими расстройствами.Создан банк биологических образцов жировой ткани в том числе у больных с сердечной недостаточностью и сахарным диабетом, и их процессинг.Исследован механизм влияния МСК жировой ткани на формирование ангиогенного фенотипа клеток неонатального сердца в условиях сокультивирования.Изучена функциональная активность саркоплазматического ретикулума миокарда в эксперименте, выполнена оценка состояния цГМФ-зависимых внутриклеточных сигнальных систем в инсулин-опосредованной регуляции агрегационной активности тромбоцитов пациентов при сердечной недостаточности и метаболических нарушениях.
Развернуть
3
01.01.2010 - 20.07.2010
Смоделированы метаболические расстройства in vitro. Смоделированы метаболические расстройства in vivo и исследована роль дисфункций саркоплазматического ретикулума миокарда и состояния цАМФ-зависимых внутриклеточных сигнальных систем в инсулин-опосредованной регуляции функциональной активности тромбоцитов у лиц, страдающих сердечной недостаточностью с метаболическими расстройствами. Исследованы популяции циркулирующих прогениторных клеток у лиц с сердечной недостаточностью. Исследованы популяции циркулирующих прогениторных клеток у больных сахарным диабетом I и II типа, в том числе с кардиальной патологией в сопоставлении с эндотелиальной дисфункцией.
Развернуть
4
21.07.2010 - 31.12.2010
Смоделированы метаболические расстройства in vitro (влияние нарушений липидного обмена на МСК). Произведен поиск биомаркеров кардиомиопатий в условиях метаболических расстройств. Исследованы нарушения энергетического метаболизма миокарда при сердечной недостаточности с метаболическими расстройствами, проведена оценка значения NO-зависимого пути передачи сигнала в реализации эффектов цитокинов на агрегацинную активность тромбоцитов. Проведена оценка способности МСК жировой ткани пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями и диабетом стимулировать ангиогенез и нейрогенез in vitro.
Развернуть
5
01.01.2011 - 20.07.2011
Разработан и утвержден план проведения доклинической апробации. Оценен уровень циркулирующих адипокинов и ингиогенных факторов и проведено сопоставление с циркулирующими прогениторными клетками у больных с сердечно-сосудистыми заболеваниями и сахарным диабетом.
Развернуть
6
21.07.2011 - 31.12.2011
Исследован механизм дисфункции саркоплазматического ретикулума при сердечной недостаточности и метаболических нарушениях, оценка роли внеклеточных и внутриклеточных сигнальных систем в изменении функциональной активности тромбоцитов больных при сочетании СД типа 2 и сердечной недостаточности, включая роли внутриклеточных сигнальных систем в развитии дисфункции МСК в условиях моделирования метаболических расстройств. Оценена перспектива коммерциализации и возможных социально-экономических эффектов от внедрения разработанных технологий.
Развернуть
7
01.01.2012 - 02.06.2012
Выполнена оценка возможности практического применения в клинической практике отработанных технологий.
Развернуть

Программа

Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"

Программное мероприятие

2.7 Проведение опытно-конструкторских и опытно-технологических работ по тематике, предлагаемой бизнес-сообществом
Тема
Изучение молекулярно-клеточных механизмов сердечных заболеваний, ассоциированных с диабетом и избыточным весом.
Продолжительность работ
2009 - 2012, 38 мес.
Бюджетные средства
72 млн
Количество заявок
2
Тема
Доклинические исследования лекарственного средства, предназначенного для коррекции параметров углеводного и липидного обмена у пациентов с сахарным диабетом и метаболическим синдромом.
Продолжительность работ
2012 - 2014, 29 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
1
Тема
Доклинические исследования лекарственного средства, действующего на рецепторы ГАМКА и ГАМКБ, находящиеся на иммунных клетках, для профилактики и лечения депрессивных расстройств при диабете второго типа
Продолжительность работ
2017 - 2019, 22 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
0
Тема
Доклинические исследования лекарственного средства, действующего на рецепторы ГАМКА и ГАМКБ, находящиеся на иммунных клетках, для профилактики и лечения депрессивных расстройств при диабете второго типа
Продолжительность работ
2017 - 2019, 22 мес.
Бюджетные средства
33 млн
Количество заявок
1
Тема
Исследование генных и клеточных подходов в терапии заболеваний сердечно-сосудистой системы или опорно-двигательного аппарата.
Продолжительность работ
2011 - 2012, 21 мес.
Бюджетные средства
36 млн
Количество заявок
9