Регистрация / Вход
Прислать материал

Фундаментальные исследования молекулярно-физиологических механизмов зрения и разработка на их основе новых спектральных и генетических методов диагностики и профилактики социально-значимых заболеваний сетчатки и хрусталика глаза

Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.740.11.0305
Организация
ИБХФ РАН
Руководитель работ
Островский Михаил Аркадьевич
Продолжительность работ
2009 - 2011, 26 мес.
Бюджетные средства
12,5 млн
Внебюджетные средства
2,5 млн

Информация отсутствует

Этапы проекта

1
07.07.2009 - 15.11.2009
АННОТАЦИЯ РАБОТ,
ВЫПОЛНЕННЫХ НА ПРОМЕЖУТОЧНОМ ЭТАПЕ № 1
«Определение спектральных характеристик флуорофоров и определение спектральной границы регистрации флуоресценции. Выбор генетических маркеров и отработка технических условий проведения процедуры генетического анализа. Разработка технологии нанесения фотохромных красителей на полимерную очковую оптическую матрицу»

государственного контракта с Федеральным агентством по науке
и инновациям от «7» июля 2009 г. № 02.740.11.0305


Шифр: «2009-1.1-143-065»
Период выполнения этапа 07.07.09. – 15.11.09
Исполнитель: Учреждение Российской академии наук Институт биохимической физики имени Н.М. Эмануэля РАН, Москва, ул. Косыгина, 4.
Цель работы Определить спектральные характеристики флуорофоров и спектральные границы регистрации флуоресценции. Выбрать генетические маркеры и отработать технические условия проведения процедуры генетического анализа. Подобрать фотохромные красители, удовлетворяющие свето-гигиеническим требованиям для создания фотохромных светофильтров и начать разработку технологии нанесения фотохромных красителей на полимерную очковую оптическую матрицу.

1. Наименование разрабатываемой продукции
  - Отчет о НИР, содержащий обоснование развиваемого направления исследований, изложение методик проведения исследований, а также описание полученных результатов.
- Методика усовершенствования нового неинвазивного аутофлуоресцентного метода диагностики старческих изменений и дегенеративных заболеваний сетчатки глаза - метода аутофлуоресценции глазного дна.
- Методика ДНК-диагностики болезни Штаргардта как моногенного дегенеративного заболевания сетчатки глаза.
- Образец фотохромных линз, предназначенных для фотохромных лечебно-профилактических спектральных очков.
- не менее шести публикаций в рецензируемых научных журналах.
2. Характеристика выполненных на этапе работ по созданию продукции.
2.1. Результаты работы на промежуточном этапе 1, в том числе: разработанные виды продукции (веществ / устройств / программных продуктов / технологий / методов и результатов исследований) с указанием их характеристик, полученных, в том числе, по результатам испытаний, оценка соответствия этих характеристик требованиям задания.
Определены спектральные характеристики флуорофоров и спектральные границы регистрации флуоресценции флуорофоров, входящих в состав липофусциновых гранул, накапливающихся в клетках ретинального пигментного эпителия глаза человека. Установлено, что в суммарную картину аутофлуоресценции глазного дна вносит вклад довольно большое количество компонентов, представляющих собой продукты превращения полностью-транс-ретиналя, обладающие флуоресценцией с максимумом в области 548 нм. Это позволяет заключить, что флуорофор А2Е не является, как принято в настоящее время, основным компонентом суммарной картины аутофлуоресценции глазного дна. Из этого следует, что современный эффективный неинвазивный метод диагностики дегенеративных заболеваний сетчатки, основанный на аутофлуоресценции глазного дна, может быть существенным образом усовершенствован.
Выбраны генетические маркеры для проведения процедуры генетического анализа. Проанализированы и систематизированы литературные данные о методах генетической диагностики болезни Штаргардта и выявлении мутаций гена ABCA4, имеющих диагностическое значение. В частности, на основе анализа литературных данных выявлены мутации гена ABCR4, связанные с фенотипическим проявлением ряда дегенеративных заболеваний сетчатки. На основании анализа первичной структуры геномной ДНК человека проведен расчет оптимальных структур олигонуклеотидных праймеров, необходимых для проведения поиска мутаций методом полимеразной цепной реакции. Разаработан протокол генетического исследования пациентов с клинически верифицированной формой болезни Штартгардта.
Определены физиологические границы световой фильтрации в норме и при патологии зрения и на этой основе подобраны фотохромные красители, удовлетворяющие свето-гигиеническим требованиям для создания фотохромных светофильтров. Этими красителями являются 2,2-ди-пара-анизил-5,6-бензо-[2Н]-хромен, 1,3,3-триметил-6'-формил-8'-аллил-спиро-индолин-2,2'-[2Н]-хромен и 1,3,3-триметил-8'-аллил-спиро-индолин-2,2'-[2Н]-хромен. Были проведены фотохимические исследования при комнатной температуре смеси этих соединений, содержащих полимеризующийся аллильный заместитель, в растворах толуола, имитирующего полистирольный материал оптической линзы. Спектральные характеристики смеси исследуемых соединений позволяют сделать вывод о возможности применения целевых соединений в оптических линзах.
Изучены процессы повреждения бетаL-кристаллина ультрафиолетом. Показано, что агрегация предварительно облученного при пониженной температуре бетаL-кристаллина происходит при повышении температуры до физиологического уровня. Такая экспериментальная модель использована для оценки модуляции шаперон-подобной активности альфа-кристаллина при действии повреждающих (катарактогенных) факторов. Такая модель перспективна для скринига in-vitro новых антикатарактальных препаратов.
2.2. Новизна применяемых решений в сравнении с другими работами, родственными по тематике и целевому назначению и определяющими мировой уровень.
Новизна применяемых решений в сравнении с другими работами, родственными по тематике и целевому назначению и определяющими мировой уровень, состоит в том, что на основании результатов фундаментальных исследований научной школы в предыдущие годы сформулированы оригинальные цели и использованы современные методы экспериментальных исследований, выполняемых в рамках настоящего ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРАКТА № 02.740.11.0305
на выполнение научно-исследовательских работ и приводящих к важным практическим результатам в области офтальмологии, а также к новым знаниям, используемым в образовательном процессе, в том числе в МГУ им. М.В.Ломоносова.
2.3. Особенности исследования, разработки, метода или методологии проведения работы на отчетном этапе.
Особенности исследования и методологии проведения работы на отчетном этапе состоят в том, что фундаментальные и прикладные исследования, проводимые в академическом институте – Учреждении Российской академии наук Институте биохимической физики имени Н.М. Эмануэля РАН (ИБХФ РАН) ведутся в теснейшем сотрудничестве со специализированным офтальмологическим центром – Федеральным Государственным Учреждением "Межотраслевой Научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова Федерального Агентства по высокотехнологичной медицинской помощи" (ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Росмедтехнологии) и с высококлассной молекулярно-генетической лабораторией в Государственном учебно-научном учреждение Биологический факультет Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова (Биологический факультет МГУ имени М.В. Ломоносова).
2.4. Объекты интеллектуальной собственности, созданные на отчетном этапе.
3. Области и масштабы использования полученных результатов
3.1. Области применения полученных результатов (области науки и техники; отрасли промышленности и социальной сферы, в которых могут использоваться полученные результаты или созданная на их основе инновационная продукция).
Области применения полученных результатов, в которых могут использоваться полученные результаты и созданная на их основе инновационная продукция, включают комплекс медико-биологических наук, в первую очередь молекулярную физиологию зрения и офтальмологию. Социальной сфера применения полученных результатов и созданных на их основе инновационной продукции исключительно широка. Она включает как старшую возрастную группу населения, у которой возникают неизбежные старческие изменения сетчатки и ретинального пигментного эпителия, так и огромное число пациентов и инвалидов по зрению, у которых имеется патология сетчатки, а именно дегенеративные заболевания сетчатки различной степени тяжести, и в первую очередь, такое распространённое и пока трудно поддающееся лечению как возрастная макулярная дегенерация.
3.2. Ход практического внедрения полученных результатов.
Практическое внедрение полученных результатов на I этапе выполнения Государственного контракта № 02.740.11.0305 состоит в разработке методов усовершенствования неинвазивного метода диагностики дегенеративных заболеваний сетчатки, основанного на аутофлуоресценции глазного дна, выбора генетических маркёров для проведения процедуры генетического анализа болезни Штаргардта, подбора фотохромных красителей, удовлетворяющие свето-гигиеническим требованиям для создания фотохромных светофильтров и поиска новых антикатарактальных препаратов комплексного шаперон-подобного и антиоксидантного действия.
Результаты НИР успешно внедрены в образовательный процесс, а именно, они включены в курсы лекций, которые читаются в МГУ им. М.В.Ломоносова (на Биологическом факультете МГУ и в рамках междисциплинарного курса «Молекулярная физиология», который читается для всех факультетов МГУ), в Университете «Дубна». Результаты НИР также включены в учебное руководство по современной физиологии, которое готовится к печати по материалам Всероссийской Школы по физиологии, проводившейся в Казани на базе Казанского медицинского института и Казанского Университета.
3.3. Оценка или прогноз влияния полученных результатов, товаров и услуг, созданных на основе полученных результатов, на подготовку и закрепление в сфере науки и образования научных и научно-педагогических кадров, достижение или превышение заданных индикаторов и показателей.
Оценка влияния полученных результатов на подготовку и закрепление в сфере науки и образования научных и научно-педагогических кадров показывает, что, во-первых, научная школа академика Островского пополняется новыми молодыми сотрудниками, привлекает к работе студентов и аспирантов. Конкретные примеры этому нижеследующие. В 2009 году успешно окончили Московский Университет двое студентов – М.Н. Мозговая и П.В. Шелякин, и они зачислены в штат лаборатории ИБХФ РАН. Они активно продолжают экспериментальные исследования, оформленные и успешно защищённые ранее в виде курсовых и дипломных работ, и, по всей видимости, новые результаты, полученные в ближайшие два-три года, составят содержание их кандидатских диссертаций. В настоящее время в лаборатории активно работают пять студентов из различных ВУЗов и аспирант, часть которых, по всей видимости, останутся работать в лаборатории в качестве научных сотрудников. В самое последнее время (октябрь 2009 г) в лаборатории успешно защищена одна кандидатская диссертация молодого научного сотрудника М.Ю. Логиновой, и подготовлено к защите ещё две кандидатских диссертации также молодых научных сотрудника – О.А. Смитиенко и М.В. Яковлевой, а также оформляется докторская диссертация старшего научного сотрудника К.О. Муранова.
Во-вторых, оценка влияния полученных результатов на подготовку в сфере науки и образования научных и научно-педагогических кадров показывает, что включение новых результатов НИР в курсы лекций, которые читаются на Биологическом факультете МГУ и в рамках междисциплинарного курса «Молекулярная физиология» для студентов и аспирантов всех факультетов МГУ, а также в Университете «Дубна», которые включены в учебные руководства по современной физиологии и биофизике, могут рассматриваться как важный вклад в подготовку и закрепление в сфере медико-биологической науки и образования научных и научно-педагогических кадров.
Следует отметить, что прогноз, который в настоящее время можно сделать в отношении тенденции подготовки и закрепления в сфере медико-биологической науки и образования молодых научных и научно-педагогических кадров, следует оценить, скорее всего, как положительный.

4. Выводы
Выводы по результатам работы на этапе 1 выполнения Государственного контракта № 02.740.11.0305 состоят в том, что запланированные в техническом задании работы выполнены. А именно:
• Установлено, что флуорофор А2Е не является, как было принято до настоящей работы, основным компонентом суммарной картины аутофлуоресценции глазного дна, и это даёт основание для дальнейшего усовершенствования современного неинвазивного метода диагностики заболеваний сетчатки, основанного на аутофлуоресценции глазного дна.
• Выявлены мутации гена ABCR4, связанные с фенотипическим проявлением ряда дегенеративных заболеваний сетчатки и проведен расчет оптимальных структур олигонуклеотидных праймеров, необходимых для проведения поиска мутаций методом полимеразной цепной реакции. Разаработан протокол генетического исследования пациентов с клинически верифицированной формой болезни Штартгардта.
• Определены физиологические границы световой фильтрации в норме и при патологии зрения и на этой основе подобраны фотохромные красители, удовлетворяющие свето-гигиеническим требованиям для создания фотохромных светофильтров.
• Получены важные сведения о шаперон-подобных свойствах альфа-кристаллина, что позволяет вести осознанный поиск принципиально новых антикатарактальных препаратов.


Руководитель работ по проекту

Зав. лаб. ИБХФ РАН
Академик РАН _________________ М.А. Островский
___ __________ 20__ г.
М.П.
Развернуть
2
15.01.2010 - 31.05.2010
Результаты работы на этапе 2.
Выделены и накоплены для последующего физико-химического анализа липофусциновые гранулы из клеток ретинального пигментного эпителия, полученных из кадаверных глаз человека.
Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии было проведено сравнительное исследование относительного содержания различных флуорофоров в липофусциновых гранулах в зависимости от возраста доноров кадаверных глаз без видимых зрительных патологий. Показано, что с возрастом относительное содержание таких флуорофоров, как окисленные формы А2Е, а также продукты его фотодеградации, увеличивается.
На основе полученных данных о спектральных характеристиках флуорофоров липофусциновых гранул из клеток пигментного эпителия кадаверных глаз человека разработаны практические рекомендации и составлено техническое задание для практического осуществления спектрального компонентного анализа картины аутофлуоресценции глазного дна на различных стадиях старческого или патологического процесса.
На основе различных полимеров получены фотохромные пленочные покрытия на поликарбонатных стеклах и отобраны два наиболее перспективных варианта для нанесения на поверхность очковых линз. Отработана методика нанесения полимерных пленочных покрытий на сферическую поверхность очковых линз. Отработана технология получения фотохромных полимерных покрытий с добавлением заданной композиции фотохромов на линзах из материала CR-39. Изготовлены два предварительных образца фотохромных линз с пленочным покрытием из полиуретана и полиизоцианурата. Полученные образцы являются основой для изготовления конечного изделия - фотохромных лечебно-профилактических спектральных очков.
Проведен компьютерный анализ последовательности экзонов гена АВСА4, содержащих выбранные ранее мутации (генетические маркеры STGD1), с целью оптимизации проведения молекулярно-генетического тестирования болезни Штаргардта. Отработаны технические условия проведения процедур генетического анализа, включающие: постановку реакций ПЦР с использованием ген-специфичных олигонуклеотидных праймеров; анализ полученных фрагментов ДНК методом гель-электрофореза и сенквенированием. Проведена оценка надежности и воспроизводимости используемых экспериментальных подходов.
Составлен протокол об использовании метода аутофлуоресценции глазного дна применительно к болезни Штаргардта. Дана оценка диагностической неполноценности метода и обоснована необходимость проведения комплексного обследования больных с использованием ДНК-диагностики.
Методами хроматографии, электрофореза, динамического и статического светорассеяния был исследован полипептидный состав и молекулярные свойства комплексов a-кристаллина с поврежденными ультрафиолетом белками хрусталика bL- и bH-кристаллинами. Было показано, что комплекс a-кристаллина и поврежденного ультрафиолетом b-кристаллина принципиально отличается от комплексов, образующихся при действии других денатурирующих факторов. Полученные результаты дают основание предполагать, что молекулярный механизм проявления a-кристаллином шапероноподобных свойств заключается во встраивании поврежденных молекул b-кристаллина внутрь олигомерной молекулы a-кристаллина.
Получен донорский материал (кадаверные глаза человека и кровь больных с диагнозом болезни Штаргардта) из Глазного тканевого банка ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова».
Развернуть
3
01.06.2010 - 15.11.2010
3.1 Выделение и накопление
экспериментального материала
(липофусциновых гранул) из
кадаверных глаз человека для
последующего физико-химического
анализа.
3.2 Определение соотношения и
спектральных характеристик
неокисленных и окисленных форм
основных флуорофоров, входящих в
состав липофусциновых гранул,
выделенных из ретинального
пигментного эпителия кадаверных
глаз человека с различными
формами дегенеративных
заболеваний сетчатки.
3.3 Получение первых
диагностических данных,
касающихся компонентного анализа
картины аутофлуоресценции
глазного дна в различных возрастных группах.
3.4 Разработка модели
дегенеративных заболеваний
сетчатки глаза человека на
экспериментальных животных
(японские перепела). Определение
накопления липофусциновых гранул
и макулярных пигментов в
зависимости от возраста и
каротиноидной диеты.
3.5 Изготовление опытных образцов
фотохромных профилактических
спектральных очков.
3.6 Изучение методом ПЦР проб
(образцов крови) пациентов с
клиническим диагнозом болезни
Штаргардта. Разработка способов
анализа полученных результатов и
обработки данных.
3.7 Исследование полипептидного
состава комплексов шаперон-
подобного белка а-кристаллина с
поврежденными ультрафиолетом
белками хрусталика методами
хроматографии, дисперсии лазерного
рассеяния, рентгеновского
малоуглового рассеяния, двумерного
электрофореза и масс-
спектрометрии. 3.8 Забор донорского материала
Глазным тканевым банком ФГУ
«МНТК «Микрохирургия глаза» им.
акад. С.Н. Федорова». Проведение
медицинской экспертизы на
выявление опасных для здоровья
экспериментатора заболеваний
доноров и выбраковка этого
материала. Отбор кадаверного
донорского материала по возрасту,
полу, клиническому и
танатологическому диагнозу после
забора роговичных трансплантантов
для последующей
экспериментальной работы.
Хранение и транспортировка
кадаверного донорского материала в
ИБХФ РАН. Забор крови у
пациентов, идентифицированных на
болезнь Штаргардта. Консервация
крови для последующего генного
анализа для выявления дефектного
гена, ответственного за эту
патологию.
Развернуть
4
15.01.2011 - 31.05.2011
Результаты работы на этапе 4.
Выделены и накоплены для последующего физико-химического анализа липофусциновые гранулы из клеток ретинального пигментного эпителия, полученных из кадаверных глаз человека. Получено 4 мл образца, содержащего липофусцин в концентрации ≈2*107 гранул на 1 мл 0.1 М фосфатного буфера (pH 7.3).
Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии продолжено сравнительное исследование относительного содержания различных флуорофоров в липофусциновых гранулах, полученных из одиночных кадаверных глаз, как без видимых зрительных патологий, так и с макулярной старческой дегенерацией сетчатки (всего 50 ед.). Показано, что с возрастом относительное содержание окисленных форм флуорофора А2Е, а также продуктов его фотодеградации, увеличивается.
Получены первые диагностические данные, касающиеся компонентного анализа картины аутофлуоресценции глазного дна в различных возрастных группах при проведении цитологического спектрального анализа с помощью лазерного конфокального сканирующего микроскопа.
На основе экспериментальных данных, полученных нами на модели дегенеративных заболеваний сетчатки, а также литературных данных в этой области за последние годы, разработаны рекомендации по каротиноидной диете для различных возрастных категорий и для больных различными формами дегенеративных заболеваний сетчатки.
Проведен патентный поиск и подана заявка на патент «Светочувствительная композиция для светофильтров защитно-профилактического назначения».
Были синтезированы 2 олигонуклеотидных зонда («молекулярных маяка»), содержащих в своем составе флуоресцентные красители и тушители флуоресценции для разработки способа скрининга методом ПЦР проб (образцов крови) пациентов с клиническим диагнозом болезни Штаргардта. На геномной ДНК человека были проведены исследования по отработке условий молекулярно-генетического анализа для выявления единичной мутации гена АВСА4 (G1961E) с использованием ПЦР в режиме реального времени. С целью проведения молекулярно-генетического анализа ДНК пациентов с клиническим диагнозом болезни Штаргардта были выделены препараты геномной ДНК 6-ти пациентов, на каждом образце ДНК была определена последовательность шести экзонов гена АВСА4, выявлены генетические маркеры, проведена оценка их диагностической значимости. Проведено сопоставление результатов молекулярно-генетического тестирования и клинического диагноза пациентов с болезнью Штаргардта. На основании проведенных исследований предложена оптимальная схема молекулярно-генетической диагностики болезни Штаргардта, проведена оценка прогностической значимости разработанной схемы для дифференциальной диагностики дегенеративных заболеваний сетчатки.
На модели ультрафиолетового повреждения хрусталика в условиях in vivo изучено образование комплексов шаперон-подобного белка -кристаллина с поврежденными белками.
Получен донорский материал (кадаверные глаза человека в количестве 250 единиц и кровь больных с диагнозом болезни Штаргардта в количестве 6 проб) из Глазного тканевого банка ФГУ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова».
Развернуть
5
01.06.2011 - 01.09.2011
В рамках настоящего Госконтракта по этапу № 5 были проведены следующие работы и получены результаты:
Разработан новый методологический подход к диагностике патологий, связанных с дегенеративными процессами в сетчатке и ретинальном пигментном эпителии глаза. На его основе получены диагностические параметры для усовершенствования современного неинвазивного метода диагностики – метода аутофлуоресценции глазного дна.
Разработаны новые подходы и методы молекулярно-генетической диагностики болезни Штаргардта. Предложена оптимальная схема молекулярно-генетической диагностики болезни Штаргардта, включающая проведение скрининга часто встречающихся мутаций гена АВСА4 методом ПЦР в реальном времени с использованием флуоресцентных зондов, подтверждение результатов скрининга и дальнейшее выявление маркеров гена АВСА4 методом секвенирования экзонов. В частности, разработан метод детекции конкретной и наиболее характерной для болезни Штаргардта мутации G1961E на основе ПЦР в реальном времени с использованием новых флуоресцентно-меченных олигонуклеотидных зондов. Схема сочетает проведение быстрой и эффективной процедуры экспресс-анализа на основе флуоресцентной детекции и последующее генотипирование с помощью наиболее надежного и информативного метода – секвенирования экзонов. На основе результатов фундаментальных исследований разработаны методические рекомендации для внедрения в клиническую практику метода ДНК-диагностики болезни Штаргардта как моногенного дегенеративного заболевания сетчатки глаза. Методические рекомендации переданы в «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н.Федорова» Росмедтехнологии.
Исследован полипептидный состав комплексов шаперон-подобного белка альфа-кристаллина с поврежденными белками, образующихся при действии ультрафиолета в условиях in-vivo. На основе знания механизмов торможения агрегации белка с помощью новых комплексных препаратов, обладающих шапероно-подобными свойствами, проведен поиск эффективных комплексных анти-катарактальных препаратов. Показано, что применение комбинированного препарата, состоящего из смеси пептидов (N-ацетил-карнозин и D-пантетин) в соотношении 1:1 в виде инстилляций в глаза и внутрибрюшинных инъекций позволяет замедлить процессы формирования катаракты in vivo.
Новые результаты фундаментальных исследований включены в курсы лекций для студентов МГУ им. М.В. Ломоносова (Биологический ф-т) и Международного университета природы, общества и человека “Дубна” (кафедра «Радиационная безопасность человека и окружающей среды»). Результаты НИР также включены в учебные пособия для студентов биологических и медицинских ВУЗов.
В результате проведения совместной научно-исследовательской работы в области молекулярной физиологии и патологии зрения в «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н.Федорова» Росмедтехнологии был создан Центр фундаментальных и прикладных медико-биологических проблем. В двух из семи лабораторий этого Центра будут продолжаться под руководством академика М.А. Островского фундаментальные исследования и дальнейшее внедрение результатов этих исследований в медицинскую практику.
Результаты работ на 5 этапе полностью соответствуют требованиям Технического задания.
Развернуть

Программа

Программа "Научные и научно-педагогические кадры инновационной России" на 2009 - 2013 годы

Программное мероприятие

1.1 Проведение научных исследований коллективами научно-образовательных центров
Продолжительность работ
2005, 2 мес.
Бюджетные средства
1,2 млн
Организация
ИБХФ РАН
профинансировано
Тема
Разработка новых методов диагностики, профилактики и лечения широко распространенных, социально-значимых глазных заболеваний (катаракты и дегенеративных заболеваний сетчатки) на основе результатов фундаментальных исследований молекулярных механизмов зрительной рецепции в норме и патологии.
Продолжительность работ
2008, 3 мес.
Бюджетные средства
1,2 млн
Количество заявок
2
Тема
Разработка технологических основ персонализированной терапии и профилактики социально-значимых бактериальных и вирусных заболеваний на основе идентификации молекулярно-генетических механизмов нарушений иммунореактивности системы крови.
Продолжительность работ
2008, 3 мес.
Бюджетные средства
1,2 млн
Количество заявок
1
Тема
Разработка постгеномных методов для молекулярно-генетической диагностики соматических заболеваний.
Продолжительность работ
2011 - 2012, 21 мес.
Бюджетные средства
96 млн
Количество заявок
17
Тема
Разработка методов медицинской геномики и эпигеномики в целях профилактики, диагностики и лечения социально-значимых заболеваний
Продолжительность работ
2013, 7 мес.
Бюджетные средства
50 млн
Количество заявок
33
Тема
Разработка метода диагностики гиперпролиферативных заболеваний органов женской репродуктивной системы на основе интеграции молекулярно-генетических и клинико-радиологических методов.
Продолжительность работ
2011 - 2012, 21 мес.
Бюджетные средства
48 млн
Количество заявок
7