Разработка молекулярно-генетических основ мультифакториальной патологии человека (на модели генов цитокинов)

Стадии проекта

Предложение принято

Конкурс завершен

Проект закончен

Проект

09-П384

Организация

ФГАОУ ВО "Белгородский государственный национальный исследовательский универстет" , НИУ "БелГУ"

Продолжительность работ

2009 - 2011, 25 мес.

Бюджетные средства

4,5 млн

Внебюджетные средства

0 млн

Конкурс

НК-38П Проведение поисковых научно-исследовательских работ по направлению «Биомедицинские и ветеринарные технологии жизнеобеспечения и защиты человека и животных» в рамках мероприятия 1.2.1 Программы

Информация отсутствует

Этапы проекта

30.07.2009 - 25.11.2009

01.01.2010 - 25.10.2010

01.01.2011 - 25.08.2011

Программа

Программа "Научные и научно-педагогические кадры инновационной России" на 2009 - 2013 годы

Программное мероприятие

1.2.1 Проведение научных исследований научными группами под руководством докторов наук

«Генетические факторы мультифакториальных заболеваний человека

Продолжительность работ

2009 - 2011, 22 мес.

Бюджетные средства

10 млн

Организация

ФГАОУ ВО "Белгородский государственный национальный исследовательский универстет" , НИУ "БелГУ"

профинансировано

Изучение разнообразия ДНК человека с позиций медицинской и этнической геномики и разработка методов молекулярно-генетической диагностики наследственных и мультифакториальных заболеваний

Продолжительность работ

2007, 5 мес.

Бюджетные средства

1,2 млн

Организация

ИМГ РАН

профинансировано

Роль цитокинов в развитии местного и системного воспаления при муковисцидозе. Молекулярно –генетическое исследование

Продолжительность работ

2012 - 2013, 12 мес.

Бюджетные средства

3,12 млн

Организация

ФГБНУ "МГНЦ"

профинансировано

Разработка современных молекулярно-генетических методов изучения многофакторной патологии человека: определение генетических маркеров риска

Продолжительность работ

2011 - 2012, 21 мес.

Бюджетные средства

4 млн

Организация

ООО "АИТ"

профинансировано

Поиск молекулярно-генетических причин возникновения врожденных сенсорных нарушений слуха на модели изолированной популяции человека: картирование, прямое секвенирование и разработка подходов к рутинной ДНК-диагностике

Продолжительность работ

2010 - 2012, 24 мес.

Бюджетные средства

0,4 млн

Организация

ЯНЦ КМП

профинансировано