Регистрация / Вход
Прислать материал

Синтез, структуры, и мультиферроидные свойства нанопорошка гексаферрита стронция

ФИО: Тантыбаев М.Б.

Направление: Нанотехнологии

Научный руководитель: д.ф.-м.н., проф. Костишин В.Г., асп. Тимофеев А.В.

Институт: Институт новых материалов и нанотехнологий

Кафедра: Кафедра Технологии материалов электроники

Академическая группа: МКТ-11-1

В последние годы наблюдается увеличение интереса к мультиферроидным материалам, обеспечивающим полезные свойства в широком диапазоне возможных применений, таких как элементы памяти с множественным состояниями, новая флэш-память, преобразователи и новые функциональные сенсоры. Тем не менее, материалы, в которых сосуществует сегнетоэлектричество и ферромагнетизм редки и в основном проявляют довольно слабый ферромагнетизм. Потому что при комнатной температуре мультиферроизм важен для реализации мультиферроидных устройств, использующих связь между сегнетоэлектричествой и ферромагнитной упорядоченностью в условиях окружающей среды. В последнее время гексаферриты М-типа, обозначались как MFe12O19 (где M относится к Sr, Ba или Pb), привлекли много внимания из-за их превосходных магнитных свойств и применений в различных полях.

Порошки гексаферрита стронция были получены с помощью метода полимерного прекурсора с использованием нитрата стронция и нитрата железа в качестве исходных материалов. Обычно 0,2127 г нитрата стронция растворяли в 20 мл дистиллированной воды с образованием прозрачного раствора. Раствор хранили в трехгорловой стеклянной колбе. Затем 4,1017 г нитрата железа, растворяли в 20 мл раствора глицерина (15 мл) и дистиллированной воде (5 мл). Хранимый раствор нитрата стронция и нитрата железа смешивали в дистиллированной воде; атомное отношение Sr/Fe было установлено как 1:10. Раствор смеси непрерывно нагревали и перемешивали при 50°С в течение 1 ч. После этого 100 мл аммиака и 20 мл раствор полиэтиленгликоля были добавлены к описанному выше раствору смеси, образуя коллоидный раствор дисперсии. Эту дисперсия выдерживали при 80°С при непрерывном перемешивании в течение 8 ч. Коллоидную дисперсию затем центрифугировали при скорости 12000 оборотов в минуту, чтобы удалить воду и органические растворители. Оставшийся коллоидный порошок прокаливали при 450°С в течение 1,5 ч. Таким образом, органическая часть была полностью удалена за счет сжигания. Идентификация фаз была выполнена с помощью рентгеновской порошковой дифракции с CuKα излучением. Также были исследованы магнитные и электрические свойства полученных образцов.