"Исследование филогенеза пептидных пулов;Исследование биологических эффектов и молекулярных механизмов действия компонентов пулов".

В результате выполнения проекта все поставленные задачи были полностью выполнены. В частности, были получены следующие результаты:
(1) с использованием флуоресцентных аналогов показано проникновение в цитоплазму клеток короткого кислого пептида 11.2, фрагмента β-актина (75-90) и фрагмента α-глобина (134-141). Исследована внутриклеточная локализация молекулярных мишеней кислого пептида 11.2, фрагмента β-актина (75-90);
(2) показано, что для реализации эффекта неокиоторфина необходимыми условиями являются активация Са2+ канала L-типа, активация протеинкиназы А, Са2+/кальмодулин-зависимой киназы II и каскада митоген-активируемых киназ MAPK/ERK.
(3) показано, что вследствие продолжительной культивации опухолевых и нормальных клеток происходят изменения их фенотипа, ведущие к потере чувствительности клеток к ряду регуляторных субстанций, включая активаторы протеинкиназ.
Исходя из полученных результатов, могут быть даны следующие рекомендации для дальнейших исследований:
(1) выделение и идентификация молекулярных мишеней компонентов тканеспецифических пептидных пулов;
(2) исследование внутриклеточных путей передачи сигнала для антипролиферативных компонентов тканеспецифических пептидных пулов;
(3) дальнейшее исследование молекулярных механизмов возникновения резистентности клеток к регуляторам пролиферации и разработка путей преодоления резистентности.