Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации. Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям Программы. "Коллоидно-химические и термодинамические свойства наносистем".

Развита термодинамика нанодисперсных систем, включающих твердые наночастицы. Сформулирована теория сорбострикции для нанопористых адсорбентов. Сформулирована обобщенная теория гиббсовской и дерягинской упругости тонких пленок. Уточнена термодинамика фазовых равновесий. Выведены четыре закона потерь энергии и импульса при капиллярном распаде струи. Методом молекулярной динамики изучено поведение сферического макроиона в зависимости от состава раствора электролита, а также выполнено компьютерное моделирование прямых и обратных мицелл.
Изучены динамические поверхностные свойства растворов сополимеров и их смесей с поверхностно-активными веществами (ПАВ), а также дилатационная вязкоупругость адсорбционных и нанесенных пленок сополимеров на границе вода-воздух. Показано, что наблюдающиеся особенности связаны с образованием структурированных микродоменов, а также с переходом от наногеля к микрогелю в поверхностном слое. Предложены модели структуры двойного электрического слоя (ДЭС) мицелл в разбавленных и умеренно концентрированных мицеллярных растворах. Обнаружено снижение коэффициента самодиффузии в предмицеллярной области. Рассмотрена концентрационная зависимость осмотического давления мицеллярных растворов ионного ПАВ в присутствии фонового электролита.
Исследованы электроповерхностные характеристики оксидов кремния, титана и вольфрама в присутствии индифферентных и специфически сорбирующихся ионов. Определены положения точек нулевого заряда и изоэлектрических точек, найдены величины электрокинетического потенциала, поверхностного заряда, констант поверхностных реакций и адсорбционных потенциалов ионов в ДЭС., исследованы типы кислотно-основных центров на поверхности оксидов. Показано, что изотермы адсорбции биологически активных веществ (азолов) на поверхности NiO и Fe2O3имеет немонотонный характер.
Показано, что кинетика коагуляции дисперсий аморфного кремнезёма в водно-этанольных смесях зависит от времени старения вследствие наличия на поверхности частиц слоёв из продуктов взаимодействия этанола и воды. Установлена преимущественная роль стерического фактора в стабилизации исследованных систем.