Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации. Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям Программы. "Научные основы химии и технологии комплексной переработки растительного сырья; синтез производных изопреноидов, липидов и природных порфиринов".

1. Разработана новая ресурсосберегающая, экологически безопасная технология переработки растительного сырья. Внедрение такой технологии позволит снизить трудоемкость и себестоимость готовых препаратов за счет использования возобновляемых природных видов сырья и менее энергоемких процессов его переработки.
2. На основе выделенных низкомолекулярных компонентов древесной зелени пихты получен новый препарат «Вэр’ва» для сельского хозяйства – стимулятор роста растений с фунгицидным действием.
3. Новая безотходная технологическая схема позволит получать также эфирные масла и сорбент из отходов переработки.
4. С целью синтеза хлоринов с несколькими амино-группами изучено взаимодействие метилфеофорбида (а) с этилендиамином. Показано, что при действии на метилфеофорбид (а) чистого этилендиамина происходит не только раскрытие экзоцикла, но и амидирование сложноэфирных групп образующегося амида хлорина е6, причем в реакцию сначала вступает сложноэфирная группа в положении 17. Предложен простой способ синтеза амидных производных хлорина е6, содержащих в молекуле две и три амино-группы: ди- и три-аминохлорины могут быть получены с высоким выходом действием чистого этилендиамина на метилфеофорбид (а) без выделения промежуточных соединений.
5. Впервые синтезированы хлорины, содержащие на периферии хлоринового цикла один или два фрагмента биологически активного дитерпеноида изостевиола, присоединенных к макроциклу мостиками различной длины. Введение изостевиольного фрагмента было осуществлено при помощи реакции ацетилирования амино- и гидрокси-групп полученных входе настоящей работы производных хлорина е6 хлорангидридом изостевиола. Показана возможность дальнейшей модификации изостевиольного фрагмента, присоединенного к хлориновому макроциклу.
6. Синтезированы новые хлорины, содержащие винильную группу, удаленную от макроцикла мостиками различной длины. Полученные хлорины могут быть использованы в качестве мономеров для получения полимерных ФС для фотодинамической стерилизации крови.