Изучение ремоделирования артериальной стенки методом вирусного переноса генов в клетки-предшественники эндотелия и гладких мышц ex vivo. Предпосылки генной терапии пролиферативных заболеваний сосудов

Разработана технология переноса репортрных генов в геном стволовых клеток костного мозга методом лентивирусной трансдукции. Предложенная система позволила добиться эффективной трансдукции гемопоэтических стволовых клеток костного мозга и обеспечила высокий уровень экспрессии трансгена (24%). Разработана модель радиационных костномозговых химерных животных. Тестирование результатов трансдукции клеток in vivo на химерных животных методом получения селезеночных колоний показало, что использованная генетическая конструкция интегрирована в геном донорских клеток – колониеобразующих единиц селезенки.
Настоящая работа открывает новые возможности для фундаментальных и клинических разработок, направленных на создание эффективных способов лечения сердечно-сосудистых заболеваний с использованием генетически модифицированных клеток артериальной стенки. В результате дальнейших исследований могут быть разработаны эффективные и безопасные генетические конструкции, средства их доставки и способы целенаправленного введения в участок сосуда, поврежденный при ангиопластике