Развитие системы ведущих научных школ как среды генерации знаний и подготовки научно-педагогических кадров высшей квалификации. Выполнение научно-исследовательских работ по приоритетным направлениям Программы. "Изучение ремоделирования артериальной стенки методом вирусного переноса генов в клетки-предшественники эндотелия и гладких мышц ex vivo. Предпосылки генной терапии пролиферативных заболеваний сосудов".

В ходе исследования разработан эффективный способ переноса генов в геном недифференцированных клеток костного мозга (КМПК) методом ex vivo (трансплантация КМПК, прошедших вирусную трансдукцию in vitro, летально облученным мышам). Для трансдукции клеток использован лентивирусный вектор, в который был встроен маркерный ген, кодирующий красный флуоресцентный белок (dsRed), позволяющий оценить эффективность трансдукции in vitro, а также проследить судьбу меченых клеток in vivo.
Полученная генетическая конструкция была использована для налаживания технологии маркирования КМПК геном dsRed. Предложенная система позволила добиться эффективной трансдукции КМПК и обеспечила высокий уровень экспрессии трансгена (21%).
Интеграцию генетической конструкции, содержащей ген dsRed, в костномозговые клетки-предшественники in vivo контролировали по наличию в геномной ДНК потомков этих клеток векторной последовательности WPRE с помощью метода селезеночных колоний.
В дальнейшем эта технология будет использована для доказательства участия КМПК в репарации сосудистой стенки после повреждения баллонным катетером (экспериментальная модель рестеноза), и разработан эффективный способ переноса генетического материала (в т.ч. и генов терапевтического интереса) в геном этих клеток. Подобный подход не только открывает новые перспективы в решение современных фундаментальных задач в области клеточной терапии, но и позволит разработать принципиально новый подход к лечению пролиферативных заболеваний сосудов, таких как постангиопластический рестеноз, трансплантационная артериопатия, атеросклероз.