Клинико-экспериментальные клеточные технологии в лечении хронической сердечной недостаточности
Стадии проекта
Предложение принято
Конкурс завершен
Проект закончен
Проект
02.512.11.2054
Организация
Томский НИМЦ
Руководитель работ
Ахмедов Шамиль Джаманович
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,1 млн
Внебюджетные средства
0,4 млн
Работы должны соответствовать по предполагаемому исполнению лучшим мировым стандартам.
Создаваемый научно-технический задел должен обеспечивать в будущем проведение опытно-конструкторских и технологических работ на конкурентном уровне.
Результаты работ должны способствовать дальнейшему инновационному развитию российских технологий в данном приоритетном направлении Программы.
Соисполнители
Организация
ООО "Центр репродуктивной медицины"
Этапы проекта
1
27.02.2007 - 15.04.2007
Результаты работы: разработана технология метки мононуклеарных клеток костного мозга 99mТс, показано, что жизнеспособность меченых клеток достоверно не отличается от немеченых и составляет 96+4%. Проведена in vivo оценка распределения меченых 99mТс аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга после интракоронарного введения больным с ишемической кардиомиопатией. Определен оптимальный способ введения МККМ пациентам с ишемической болезнью сердца (ИБС). В частности, фиксация мононуклеарных клеток костного мозга, меченых 99mТс в сердце после интракоронарной инфузии была отмечена как на ранних сроках, так и через 24 ч после введения. По данным сцинтиграфии при интракоронарной клеточной трансплантации с использованием кратковременной окклюзии передней нисходящей коронарной артерии в миокарде ЛЖ больных с ишемической кардомиопатией на всех сроках наблюдения фиксировалось существенно больше меченых мононуклеаров по сравнению с результатами введения клеток путем пассивной диффузии.
2
16.04.2007 - 15.09.2007
При этом были выполнены следующие работы:
• Разработана методика метки МККМ радиофармпрепаратом 99mТс-эксаметазим.
• Проведена сравнительная оценка жизнеспособности меченых и немеченых клеток.
• Определен характер распределения 99mТс-МККМ через 30 мин, 2 ч и 24 ч после внутрикоронарного введения пациентам с ИБС.
• Вычислена степень фиксации 99mТс-МККМ в сердце в процентах от общей активности, а также установлен экстракардиальный характер распределения меченых клеток
• На основании анализа сцинтиграмм через 24 ч после введения 99mТс-МККМ и степени их аккумуляции в сердце установлен оптимальный способ интракоронарной инфузии МККМ (с использованием кратковременной окклюзии инфаркт-связанной коронарной артерии) пациентам с ИБС.
• Проведена оценка распределения эмбриональных стволовых клеток in vivo после их интракоронарного введения лабораторным животным.
• Выполнены гистологические исследования миокарда лабораторных животных после введения эмбриональных СК в миокард.
• Проведены клинические исследования в группах пациентов, которым была проведена трансплантация МККМ, учитывая запланированные контрольные точки (3, 6, 12 мес после лечения)
• Разработана оптимальная технология получения матриц для культивирования и дифференцировки культуры плюрипотентных клеток.
• Выполнено тестирование полученных матриц с использованием культур плюрипотентных клеток, оценено влияние состава матриц на качество этих культур и их способность к дифференцировке .
• Разработана методика метки МККМ радиофармпрепаратом 99mТс-эксаметазим.
• Проведена сравнительная оценка жизнеспособности меченых и немеченых клеток.
• Определен характер распределения 99mТс-МККМ через 30 мин, 2 ч и 24 ч после внутрикоронарного введения пациентам с ИБС.
• Вычислена степень фиксации 99mТс-МККМ в сердце в процентах от общей активности, а также установлен экстракардиальный характер распределения меченых клеток
• На основании анализа сцинтиграмм через 24 ч после введения 99mТс-МККМ и степени их аккумуляции в сердце установлен оптимальный способ интракоронарной инфузии МККМ (с использованием кратковременной окклюзии инфаркт-связанной коронарной артерии) пациентам с ИБС.
• Проведена оценка распределения эмбриональных стволовых клеток in vivo после их интракоронарного введения лабораторным животным.
• Выполнены гистологические исследования миокарда лабораторных животных после введения эмбриональных СК в миокард.
• Проведены клинические исследования в группах пациентов, которым была проведена трансплантация МККМ, учитывая запланированные контрольные точки (3, 6, 12 мес после лечения)
• Разработана оптимальная технология получения матриц для культивирования и дифференцировки культуры плюрипотентных клеток.
• Выполнено тестирование полученных матриц с использованием культур плюрипотентных клеток, оценено влияние состава матриц на качество этих культур и их способность к дифференцировке .
3
16.09.2007 - 31.10.2007
• Разработана методика метки мононуклеарных клеток костного мозга (МККМ) радиофармпрепаратом 99mТс-эксаметазим.
• Проведена сравнительная оценка жизнеспособности меченых и немеченых клеток.
• Определен характер распределения 99mТс-МККМ через 30 мин, 2 ч и 24 ч после внутрикоронарного введения пациентам с ИБС.
• Вычислена степень фиксации 99mТс-МККМ в сердце в процентах от общей активности, а также установлен экстракардиальный характер распределения меченых клеток
• На основании анализа сцинтиграмм через 24 ч после введения 99mТс-МККМ и степени их аккумуляции в сердце установлен оптимальный способ интракоронарной инфузии МККМ (с использованием кратковременной окклюзии инфаркт-связанной коронарной артерии (ИСКА)) пациентам с ИБС.
• Проведена оценка распределения эмбриональных стволовых клеток in vivo после их интракоронарного введения лабораторным животным.
• Выполнены гистологические исследования миокарда лабораторных животных после введения эмбриональных стволовых клеток в миокард.
• Проведены клинические исследования в группах пациентов, которым была проведена трансплантация МККМ, учитывая запланированные контрольные точки (3, 6, 12 мес после лечения).
• Определены показания для проведения клеточной терапии пациентам с ишемической кардиомиопатией.
• Разработана оптимальная технология получения матриц для культивирования и дифференцировки культуры плюрипотентных клеток.
• Выполнено тестирование полученных матриц с использованием культур плюрипотентных клеток, оценено влияние состава матриц на качество этих культур и их способность к дифференцировке.
• Проведена сравнительная оценка жизнеспособности меченых и немеченых клеток.
• Определен характер распределения 99mТс-МККМ через 30 мин, 2 ч и 24 ч после внутрикоронарного введения пациентам с ИБС.
• Вычислена степень фиксации 99mТс-МККМ в сердце в процентах от общей активности, а также установлен экстракардиальный характер распределения меченых клеток
• На основании анализа сцинтиграмм через 24 ч после введения 99mТс-МККМ и степени их аккумуляции в сердце установлен оптимальный способ интракоронарной инфузии МККМ (с использованием кратковременной окклюзии инфаркт-связанной коронарной артерии (ИСКА)) пациентам с ИБС.
• Проведена оценка распределения эмбриональных стволовых клеток in vivo после их интракоронарного введения лабораторным животным.
• Выполнены гистологические исследования миокарда лабораторных животных после введения эмбриональных стволовых клеток в миокард.
• Проведены клинические исследования в группах пациентов, которым была проведена трансплантация МККМ, учитывая запланированные контрольные точки (3, 6, 12 мес после лечения).
• Определены показания для проведения клеточной терапии пациентам с ишемической кардиомиопатией.
• Разработана оптимальная технология получения матриц для культивирования и дифференцировки культуры плюрипотентных клеток.
• Выполнено тестирование полученных матриц с использованием культур плюрипотентных клеток, оценено влияние состава матриц на качество этих культур и их способность к дифференцировке.
Программа
Программа "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы"
Программное мероприятие
1.2 Проведение проблемно-ориентированных поисковых исследований и создание научно-технического задела по технологиям в области наук о жизни
профинансировано
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,5 млн
профинансировано
Продолжительность работ
2007, 8 мес.
Бюджетные средства
4,13 млн
Организация
ФГБОУ ВО Казанский ГМУ Минздрава России
профинансировано
профинансировано
профинансировано