Клинико-экспериментальные клеточные технологии в лечении хронической сердечной недостаточности

Результаты работы: разработана технология метки мононуклеарных клеток костного мозга 99mТс, показано, что жизнеспособность меченых клеток достоверно не отличается от немеченых и составляет 96+4%. Проведена in vivo оценка распределения меченых 99mТс аутологичных мононуклеарных клеток костного мозга после интракоронарного введения больным с ишемической кардиомиопатией. Определен оптимальный способ введения МККМ пациентам с ишемической болезнью сердца (ИБС). В частности, фиксация мононуклеарных клеток костного мозга, меченых 99mТс в сердце после интракоронарной инфузии была отмечена как на ранних сроках, так и через 24 ч после введения. По данным сцинтиграфии при интракоронарной клеточной трансплантации с использованием кратковременной окклюзии передней нисходящей коронарной артерии в миокарде ЛЖ больных с ишемической кардомиопатией на всех сроках наблюдения фиксировалось существенно больше меченых мононуклеаров по сравнению с результатами введения клеток путем пассивной диффузии.

При этом были выполнены следующие работы:
• Разработана методика метки МККМ радиофармпрепаратом 99mТс-эксаметазим.
• Проведена сравнительная оценка жизнеспособности меченых и немеченых клеток.
• Определен характер распределения 99mТс-МККМ через 30 мин, 2 ч и 24 ч после внутрикоронарного введения пациентам с ИБС.
• Вычислена степень фиксации 99mТс-МККМ в сердце в процентах от общей активности, а также установлен экстракардиальный характер распределения меченых клеток
• На основании анализа сцинтиграмм через 24 ч после введения 99mТс-МККМ и степени их аккумуляции в сердце установлен оптимальный способ интракоронарной инфузии МККМ (с использованием кратковременной окклюзии инфаркт-связанной коронарной артерии) пациентам с ИБС.
• Проведена оценка распределения эмбриональных стволовых клеток in vivo после их интракоронарного введения лабораторным животным.
• Выполнены гистологические исследования миокарда лабораторных животных после введения эмбриональных СК в миокард.
• Проведены клинические исследования в группах пациентов, которым была проведена трансплантация МККМ, учитывая запланированные контрольные точки (3, 6, 12 мес после лечения)
• Разработана оптимальная технология получения матриц для культивирования и дифференцировки культуры плюрипотентных клеток.
• Выполнено тестирование полученных матриц с использованием культур плюрипотентных клеток, оценено влияние состава матриц на качество этих культур и их способность к дифференцировке .

• Разработана методика метки мононуклеарных клеток костного мозга (МККМ) радиофармпрепаратом 99mТс-эксаметазим.
• Проведена сравнительная оценка жизнеспособности меченых и немеченых клеток.
• Определен характер распределения 99mТс-МККМ через 30 мин, 2 ч и 24 ч после внутрикоронарного введения пациентам с ИБС.
• Вычислена степень фиксации 99mТс-МККМ в сердце в процентах от общей активности, а также установлен экстракардиальный характер распределения меченых клеток
• На основании анализа сцинтиграмм через 24 ч после введения 99mТс-МККМ и степени их аккумуляции в сердце установлен оптимальный способ интракоронарной инфузии МККМ (с использованием кратковременной окклюзии инфаркт-связанной коронарной артерии (ИСКА)) пациентам с ИБС.
• Проведена оценка распределения эмбриональных стволовых клеток in vivo после их интракоронарного введения лабораторным животным.
• Выполнены гистологические исследования миокарда лабораторных животных после введения эмбриональных стволовых клеток в миокард.
• Проведены клинические исследования в группах пациентов, которым была проведена трансплантация МККМ, учитывая запланированные контрольные точки (3, 6, 12 мес после лечения).
• Определены показания для проведения клеточной терапии пациентам с ишемической кардиомиопатией.
• Разработана оптимальная технология получения матриц для культивирования и дифференцировки культуры плюрипотентных клеток.
• Выполнено тестирование полученных матриц с использованием культур плюрипотентных клеток, оценено влияние состава матриц на качество этих культур и их способность к дифференцировке.