Биомембранные белок-липидные наноструктуры, ответственные за слияние, деление и транспорт.

Краткое описание выполненных работ:

1. Разработана методика получения липидных бислоёв, не содержащих растворитель;
2. Получены топограммы вируса гриппа А в разных средах и на различных подложках;
3. Установлено, что взаимодействие вирусного белка М1 с липидной мембраной носит электростатический характер;
4. Выяснен механизм деления липидной нанотрубки белком динамином;
5. Разработана теория липид-белковых рафтов;
6. Предложен новый подход для расчёта линейного натяжения, учитывающий как механические, так и химические факторы;
7. Обнаружены электростатические эффекты, указывающие на образование конденсированной фазы и латеральной сегрегации липидов в мембране при адсорбции многовалентных катионов и полипептидов;
8. Изучен процесс электронейтрального обмена двух ионов натрия на протоны в процессе работы Na+,K+-АТФазы.

Использование новых подходов, а также ряда традиционных методик, позволило получить следующие важные результаты.
• Получены АСМ-топограммы вируса гриппа А в разных средах и на различных подложках.
• Изучение взаимодействия вирусного белка M1 с липидным бислоем привело к выводу, что оно носит электростатический характер.
• На модели липидной нанотрубки установлен механизм ее деления динамином.
• Обнаружена характерная агрегация липидов при адсорбции многовалентных катионов и полипептидов.
• Разработана теория липид-белковых рафтов в биомембранах. Их линейное натяжение вычислено с учетом как механических, так и химических факторов.
• Определена проницаемость липидного бислоя для синглетного кислорода.
• Обнаружен и изучен электронейтральный обмен двух ионов натрия на протоны в ходе работы Na+/K+-АТФазы.