Создание и апробация генетических конструкций для модификации клеток сосудистой стенки и их предшественников с целью разработки новых методов профилактики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний.

Выделена субпопуляция малодифференцированных костномозговых клеток-предшественников с фенотипом Lin-c-Kit+, способная давать клетки всех направлений гематопоэтической дифференцировки. На основе лентивируса сконструирован транспортный вектор, содержащий маркерный ген dsRed под промотором вируса мышиных стволовых клеток, с помощью которого получены псевдовирусные частицы, способные эффективно и стабильно трансдуцировать костномозговые клетки, оказывая минимальное цитотоксическое действие. Предложенная система позволила добиться эффективной трансдукции клеток-предшественников костного мозга и обеспечила высокий уровень (24%) экспрессии трансгена in vitro.

Работа посвящена технологии маркирования клеток-предшественников костного мозга путем переноса в них чужеродного гена для наблюдения за поведением стволовых клеток в организме. Выделена субпопуляция малодифференцированных костномозговых клеток-предшественников с фенотипом Lin-c-Kit+. На основе лентивируса HIV сконструирован транспортный вектор, содержащий маркерный ген dsRed. Получены псевдовирусные частицы, способные in vitro эффективно трансдуцировать клетку-мишень, но не способные к репликации в клетке Разработана модель радиационных костномозговых мышиных химер. На химерных животных проведено тестирование результатов трансдукции клеток in vivo методами получения селезеночных колоний и длительного восстановления кроветворения.